图6.

功能分析vvmir160c.和vvarf10.启动子。一种PBI121的示意图PVVMIR160C / VVARF10-GUS结构体。PBI121-P1VVMIR160C-GUS.和pbi121-P1VVARF10-GUS.结构体。1.5 kB启动子区域vvmir160c.和vvarf10.被克隆到PBI121中以取代35ScaMv.推动者并被用来推动格斯基因。PBI121-P2VVMIR160C-GUS.结构体。1442bp启动子片段区vvmir160c.不包括GA响应元素（59-1500 BP）被克隆到PBI121中以取代35ScaMv.推动者并被用来推动格斯基因。PBI121-P2VVARF10-GUS.结构体。VVMIR160C的937bp启动子片段区域不包括GA响应元件（564-1500bp）克隆到PBI121中以取代35ScaMv.推动者并被用来推动格斯基因。B.和C组织化学染色模式（B.）和Gus活动（C）烟草叶响应于不同的治疗方法。从烟草6周龄组织培养植物的完全扩张的叶子被携带不同构建体的土壤杆菌渗透。然后将渗透的幼苗回到环境室并保持在黑暗中3天。用30μmGa和50μmGa的烟叶处理2天后进行2天。均匀尺寸的叶片用于渗透实验。叶片的呈现图像（B.）代表从三个独立实验获得的结果。数据所示（C）表示三个独立实验的平均值±SD（N = 3). Different letters denote significant differences between the constructs and the treatments (P. < 0.05), positive control (pBI121); negative control (pBI101)