图7.

taclps1促进感染P. Parasitica.和太平洋标准时间在N. Benthamiana.和小麦分别。一种用TACLPS1或GFP渗透的叶子用Trypan Blue染色，以可视化殖民化P. Parasitica.。B.病变直径P. Parasitica.用TACLPS1或GFP渗透的叶子中的感染分析为36 HPI。每个Boxplot说明从19叶中测量的病变直径。实验重复两次，结果。每个盒子中都显示了上四分位数，中值和下四分位数，而盒子外的条形表示第一和第99百分位数。CBSMV感染小麦植物第四片叶片的表型并进一步接种太平洋标准时间在12 dpi下分离cyr31。叶子下方的数字表明乌雷迪亚的数量。D.相对转录水平taclps1.在taclps1.- 被接种的植物接种太平洋标准时间隔离Cyr31。比较阈值（2^-ΔΔct）方法用于测量相对转录水平taclps1.。数据归功于转录水平taef-1α.并且与0 HPI的控制相比，随着折叠变化而可视化。BSMV：γ感染的小麦叶被用作对照。每个数据代表三个独立生物复制的平均值±标准偏差。单个星号（P. < 0.05) or double asterisks (P. < 0.01) denote significant differences from BSMV: γ treatment calculated by unpaired two-tailed Student’sT.-测试