图8

三种MAPK基因的表达模式v大丽花和VIGS分析(（一）三种MAPK基因的Q-PCR分析v大丽花. 误差线是基于三个生物复制品使用标准差计算的显著性差异（P < 0.05); “**”: 显著性差异（p < 0.01).（二）TRV-VIGS沉默三个MAPK基因后的表型及意义GhCLA1型. 经TRV1和TRV2/TRV2-MPKs处理2周后，植株生长正常。TRV1和TRV-GhCLA1处理的植株表现出光漂白表型。（三）应用Q-PCR技术分析MPK9、MPK13和MPK25基因在沉默和对照植物叶片中的表达；误差线是基于三个生物复制品使用标准差计算的显著性差异（P < 0.05); “**”: 显著性差异（p < 0.01). 以棉花组蛋白3（AF026714）为参考基因。