图5
信号肽(SPs)的功能验证t . horrida使用酵母菌转化酶分泌试验的效应器。研究人员预测有两个t . horrida假定的效应器。所有转化酵母菌菌株YTK12都能在以棉子糖为唯一碳源(1%酵母浸膏、2%蛋白胨、2%棉子糖和每升2 μg抗霉素A)的YPRAA培养基上生长。的n端序列疫霉突变Avr1b和Magnaporthe oryzaeMg87分别作为阳性对照和阴性对照。未转化的YTK12既不能在cd - w(0.67%酵母N碱不含氨基酸，0.075%色氨酸缺肽补充剂，2%蔗糖，0.1%葡萄糖和2%琼脂)培养基上生长，也不能在YPRAA培养基上生长。酵母在CMD-W培养基上的生长在转化菌株中同样可行。行一个: CMD-W介质;行b: YPRAA媒体;Mg87(−):阴性对照Mg87 sp;Avr1b(+):阳性对照Avr1b SPs;sp2965: smut_2965的sp;sp5844: smut_5844的sp