图2

花粉水合测定A. Thaliana.Col-0.BKN1.和BKN2.Crispr删除突变体。一个。串联连接的结构BKN1.和BKN2.基因组区域描绘了CRISPR缺失的位置。这BKN1.和BKN2.单独产生缺失突变体，通过测序确认CRISPR-产生的缺失。这BKN1-3然后用CRISPR构建体转化突变体以删除BKN2.基因导致了BKN1 BKN2.双突变体。湾在授粉后10分钟的花粉水合测定。将野生型COL-0花粉应用于Col-0 Stigmas和不同的BKN.突变柱头并留下10分钟。花粉水合作用导致花粉粒径的变化，在授粉后10分钟测量。持有突变的耻辱BKN2.与Col-0柱头相比，基因显示出Col-0花粉水合减少。N. = 30 pollen grains per line. Letters represent statistically significant groupings ofP. < 0.05 based on a one-way ANOVA with a Duncan post-hoc test