图3
候选基因At4g16850的特征分析。一个VRN2与At4g16850转录起始位点之间322 bp的基因间和5'UTR区域，以及大瓣突变株Dju-1与小瓣基因型Col-0之间的5'UTR区域序列差异。在这条线上方显示了相对于Col-0的两个A/T插入，在这条线下方显示了相对于Col-0的插入。额外的文件5显示这些区域的序列比对。b将大瓣登录株Dju-1和小瓣登录株Col-0的At4g16850编码区进行比对，以确定预测的蛋白序列差异。用InterPro分析编码区域，以确定可能的跨膜和细胞质蛋白结构域，在预测编码序列下显示为彩色条。氨基酸差异用灰色高亮显示。c在col0花瓣原生质体中，35S启动子的At4g16850编码区在c端与GFP融合，瞬时表达。已知的质膜蛋白TMK4与RFP融合，用于揭示质膜中的共定位。覆盖层中的白色揭示了At4g16850-GFP和TMK4-RFP的共同位置