图3.GydF4y2Ba

PMMOV感染激活自噬。定量RT-PCR分析GydF4y2BaNBVPS15GydF4y2Ba那GydF4y2Banbatg3.GydF4y2Ba那GydF4y2Banbatg5.GydF4y2Ba那GydF4y2Banbbeclin1.GydF4y2Ba那GydF4y2Banbatg7.GydF4y2Ba那GydF4y2Banbatg8a.GydF4y2Ba那GydF4y2Banbatg8f.GydF4y2Ba， 和GydF4y2Banbatg9.GydF4y2Ba在5 dpi的接种叶片中的RNA转录物水平（GydF4y2Ba一种GydF4y2Ba）和上层系统叶10 dpi（GydF4y2BaB.GydF4y2Ba）模拟和PMMov接种的GydF4y2BaN. Benthamiana.GydF4y2Ba植物分别。Nbactin的表达水平用作内部对照。GydF4y2BaCGydF4y2Ba共聚焦显微照片显示pmmov-和嘲弄的叶子GydF4y2BaN. Benthamiana.GydF4y2Ba植物。叶子用一个渗透渗透GydF4y2Ba农杆菌GydF4y2Ba文化涉及PGD-GFP-NBATG8A质粒并在渗透后48小时内成像。在PMMov感染叶中的细胞中发现了许多绿色荧光点状点。条=30μm。GydF4y2BaD.GydF4y2Ba每10个细胞平均绿色荧光GFP-NBATG8A点状点。将该实验重复三次，并且对点切口进行了总共30个细胞。表示的值是每10个细胞的平均点状±SD。GydF4y2BaE.GydF4y2Ba从从接种PMMOV或PB的植物中收获的幼苗或3,5和10dPI的植物收获的总蛋白质分离，然后使用抗ATG8或抗Rubisco抗体通过蛋白质印迹分析。可以从附加文件查看原始数据GydF4y2Ba11.GydF4y2Ba：图S4B-C。GydF4y2BaFGydF4y2Ba使用由PMMOV和PB（模拟）制备的叶片部分的透射电子显微镜分析 - 植物GydF4y2BaN. Benthamiana.GydF4y2Ba在5 dpi100μme64d处理后植物。在PMMoV感染的细胞中观察到自噬结构（红色箭头）。Cp，叶绿体;CW，细胞壁;s，淀粉;v，芳瓦。条=2μm。GydF4y2BaGGydF4y2Ba每种治疗的15个细胞中的平均双膜自血糖蛋白±SD。实验重复两次GydF4y2Ba