图7 来自:大豆木瓜样半胱氨酸蛋白酶的全基因组调查及其在根瘤共生中的表达分析 选取28株进行qPCR分析GmPLCPs在根瘤发展。大豆ELF1b和QACT作为内参基因,使各基因的相对表达水平正常化GmPLCP以12dN的表达量作为起点对照,计算其他结节样本的相对表达量。所有qPCR反应均重复3次,数据以均数±标准差表示 返回文章页