图8

效果glyma.04g190700在大豆的RNS上的RNAi。一种每个植物的平均点数有变化glyma.04g190700转录水平。每个样品中的独立转基因植物的数量在括号中表示。B.对照中结节的氮酶活性和glyma.04g190700RNAi植物。载体p5941-35S-Intron-（GFP-Bar标记）转基因毛状根作为对照（一种和B.）。CQPCR分析转录水平glyma.04g190700那ENOD40那Nodulin35.那钙调蛋白和LB1.在对照和转基因长毛根中。D.QPCR分析转录水平glyma.04g190700那ENOD40那Nodulin35.那钙调蛋白和LB1.在对照和转基因结节中。从根系系统（包括小结节）中分离的总混合RNA或多个独立转基因植物的结节用于QPCR分析。控制毛状根和结节中的参考用于计算转基因毛状根和结节中这五种基因的相对表达水平。数据显示为平均值±SD和““表示不同接种毛根之间的统计差异（T测试，P. < 0.01)