图。1GydF4y2Ba

戴尔斯与MYB21和MYB24的互动。GydF4y2Ba一种GydF4y2BaMyB21和MyB24域构造的示意图。保守的R2R3域，和NYWGydF4y2Ba^GGydF4y2Ba/GydF4y2Ba_S.GydF4y2Ba^mGydF4y2Ba/GydF4y2Ba_V.GydF4y2BaDD.GydF4y2Ba^{一世GydF4y2Ba}/GydF4y2Ba_L.GydF4y2BaW.GydF4y2Ba^S.GydF4y2Ba/GydF4y2Ba_P.GydF4y2Ba图案分别由黄色和蓝色表示。这些数字表示域构建体的第一和最后一个氨基酸的位置。GydF4y2BaB.GydF4y2Ba酵母双杂交（Y2H）测定检测MyB21nt和MyB24NT与塞拉斯及其衍生物的相互作用。MyB21NT和MyB24NT与Plexa中的Lexa DNA结合结构域（BD）单独融合。戴尔斯及其衍生物与PB42AD中的激活域（AD）单独融合。MYB21NT和MYB24NT与PB42AD空向量中的AD域的相互作用用作负控。在2％Gal / 1％奖金/ SD / -URA / -HIS / -TRP / -LEU / X-β-加仑培养基上评估相互作用（由蓝色表示）。GydF4y2BaCGydF4y2Ba戴尔域构造的示意图。Dellas的R部分包含保守的Della域（绿色）。这些数字表示域构建体的第一和最后一个氨基酸的位置。GydF4y2BaD.GydF4y2BaY2H测定检测达拉斯族域与MyB21，MyB24及其衍生物的相互作用。Dellas的R域与Plexa的BD域单独融合。MyB21，MyB24及其衍生物与PB42AD中的AD域单独融合。将Dellas与PB42AD空向量中的AD域的R域的相互作用用作阴性对照。在2％加仑/ 1％奖金/ SD / -URA / -HIS / -TRP / -LEU / X-β-加仑培养基中评估相互作用。GydF4y2Ba例如GydF4y2Ba体外下拉测定检测RGA（E），RG11（F），RG12的相互作用（GydF4y2BaGGydF4y2Ba）使用MyB21和MyB24。将纯化的MBP，MBP-MYB21和MBP-MYB24融合蛋白与TAP-RGA，TAP-RGL1或TAP-RGL2转基因表达的TAP-RGA，TAP-RGL1或TAP-RGL2孵育GydF4y2Ba拟南芥GydF4y2Ba植物。洗涤结合的蛋白质，在SDS-PAGE上分离，并用抗C-MYC抗体（α-MYC）免疫润滑。输入通道显示TAP-RGA，TAP-RGL1或TAP-RGL2中的表达水平，TAP-RGA，TAP-RGL1或TAP-RGL2转基因植物中表达。SDS-PAGE上纯化的MBP，MBP-MYB21和MBP-MYB24的位置用星号表示（由Coomassie蓝色染色）。可以从附加文件查看原始数据GydF4y2Ba4.GydF4y2Ba：图S3A-DGydF4y2Ba