图4.GydF4y2Ba
从：GydF4y2Ba一种改进和有效的方法GydF4y2Ba农杆菌GydF4y2Ba瞬态转化的注射器浸润及其在杨树基因功能释放中的应用GydF4y2Ba
各种杨树蛋白的亚细胞定位。各种GFP融合的杨木蛋白由超级启动子驱动。这GydF4y2BaA. Tumefaciens.GydF4y2BaGV3101悬浮液被渗透到叶子中GydF4y2BaP. DavidianaGydF4y2Ba×GydF4y2BaBolleana.GydF4y2Ba在结果部分中描述的最佳实验参数下的植物。在5 dpi下，渗透叶被分离，并且在尼康倒荧光显微镜TE2000-e下观察到GFP荧光信号，其激发为488nm并在510nm处发射。GydF4y2Ba一种GydF4y2BaPDBCBL1-GFP定位在血浆膜中，与FM4-64染色一致。GydF4y2BaB.GydF4y2BaPDBMTP1-GFP定位在调色剂中，区别于白色箭头表示的FM4-64染色的血浆膜。GydF4y2BaCGydF4y2Ba用ER标记HDEL-MCHERRY在内质网（ER）中PDBC4H-GFP的分致化。GydF4y2BaD.GydF4y2BaGolgi标记Nag-MCHERRY的GOLGI中PDBGT47C-GFP的分致化。GydF4y2BaE.GydF4y2Ba在核内的PtomyB221-GFP定位，与DAPI染色一致。GydF4y2BaFGydF4y2BaPDBPRXQ-GFP的定位在塑性体内，与叶绿素自发荧光一致。GydF4y2BaGGydF4y2Ba在细胞质和细胞核中的超级启动子下驱动GFP的定位GydF4y2Ba