图1gydF4y2Ba

不同的表达gydF4y2Ba而无gydF4y2Ba增加了内源IAA和ABA含量。gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba拟南芥gydF4y2Ba而无gydF4y2Ba位于2号染色体8.89 cM处。gydF4y2BabgydF4y2BapBI121-的原理图gydF4y2Ba而无gydF4y2Ba用于转换草莓的矢量结构。gydF4y2BacgydF4y2Ba在MS + 6 - BA 3.0 mg L培养基上检测到抗性芽gydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba}+ 2,4 - D 0.1 mg LgydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba}+卡那霉素5mg LgydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba}．gydF4y2BadgydF4y2Ba对照与转基因植物异种表达的比较gydF4y2Ba而无gydF4y2Ba．gydF4y2BaegydF4y2Ba利用PCR技术对转基因植株进行分析。1-8代表各种转基因植物，+(阳性对照)代表pBI121-gydF4y2Ba而无gydF4y2Ba质粒和-代表未转化植物(阴性对照)。M (bp)表示DNA标记(碱基对)。全长凝胶图像显示在附加文件gydF4y2Ba2gydF4y2Ba．gydF4y2BafgydF4y2Ba通过western blot检测抗rty和抗肌动蛋白。全长墨迹图像显示在附加文件gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba和gydF4y2Ba4gydF4y2Ba．gydF4y2BaggydF4y2Ba对照和转基因植株的分蘖数。数据以平均值±SD (gydF4y2BangydF4y2Ba= 15) (gydF4y2Ba^{Arunachal Pradesh，gydF4y2Ba}P 0.01，学生t检验)。的内源IAAgydF4y2BahgydF4y2Ba和ABA (gydF4y2Ba我gydF4y2Ba)，在第0天和第4天测定对照植株和转基因植株的含量。将1个月龄的对照和转基因植株接种在无外源生长调节剂的MS培养基上，接种4 d。第1天定为接种培养基后0天。在第0天和第4天对对照和转基因植株进行了0.4 cm左右的基本段取样。数据以平均值±SD (gydF4y2BangydF4y2Ba= 3) (gydF4y2Ba^＊gydF4y2BaP 0.05，学生t检验)gydF4y2Ba