| Solyc12g055920.1 |
CBL4 |
AT5G24270 |
-1.33 |
钙调神经磷酸酶B蛋白4 |
调节细胞内Na+和K+稳态和耐盐性的钙传感器;激活质膜Na+/H+反转运蛋白SOS1 |
降低钾和钙的应激反应;降低低渗盐度反应 |
半人，乌苏拉等。“拟南芥SOS2蛋白激酶与钙结合蛋白SOS3发生物理相互作用并被激活。”中国科学院学报97.7(2000):3735-3740。 |
| Solyc10g076700.1 |
STR10 |
AT3G08920 |
-0.90 |
罗丹斯畴蛋白10 |
参与对冷应激的反应 |
降低对冷应激的反应 |
鲍尔，迈克尔，朱塔·帕彭布洛克。拟南芥单域硫代硫酸盐硫转移酶的鉴定与鉴定。FEBS通讯532.3(2002):427-431。 |
| Solyc06g073260.2 |
CSP41B |
AT1G09340 |
-0.81 |
叶绿体茎环结合蛋白41kda b，叶绿体 |
与叶绿体中的前核糖体颗粒结合，参与叶绿体核糖体RNA代谢;叶绿体完整和胚胎发育所必需的;调节昼夜系统;调节杂多糖和单糖的动员 |
叶绿体组织受损;昼夜节律受损;降低对细菌和伤害的防御反应;半乳糖分解代谢降低;单糖代谢降低;转录和翻译下降;对寒冷和干旱的反应减弱;rRNA加工减少 |
Raab, Sabine，等。“aba应答rna结合蛋白参与拟南芥幼苗的叶绿体和stromule功能。”植物学报224.4(2006):900-914。 |
| Solyc01g103760.2 |
N/A |
AT1G71900 |
-0.71 |
镁转运蛋白NIPA4 |
二价阳离子转运蛋白;抗病毒防御反应的负调节因子 |
镁离子输运减少;增强抗病毒防御反应 |
高，华，等。拟南芥ENOR3调控rna介导的抗病毒防御。遗传与基因组学杂志45.1(2018):33-40。 |
| Solyc02g093230.2 |
CCOAOMT1 |
AT4G34050 |
-0.69 |
caffeoyl-CoA O-methyltransferase |
将咖啡酰辅酶a甲基化为阿魏酸辅酶a和5-羟基阿魏酸辅酶a;在阿魏酸多糖的合成中起作用;增强植物细胞壁;调节对损伤或病原体的反应 |
木质素生物合成降低;对伤害或病原体的反应降低 |
Civardi, L.， J. Rigau和P. Puigdomenech。咖啡酰辅酶A o -甲基转移酶(CCoAOMT)两个cdna的核苷酸序列及其在玉米中的表达研究。植物物理120.4(1999):1。 |
| Solyc07g032640.1 |
PSBO1 |
AT5G66570 |
-0.66 |
促氧蛋白1-1，叶绿体 |
稳定锰团簇，锰团簇是水分解的主要部位 |
降低对细菌的防御反应;减少光抑制;光合作用下降;减少光系统II的装配和稳定性;蛋白质去磷酸化的调节降低 |
村上玲子等。“psbO受损的拟南芥突变体的特征，psbO是光系统II中编码外源性33-kDa蛋白的两个基因之一。”FEBS通讯523.1-3(2002):138-142。 |
| Solyc08g076220.2 |
N/A |
AT1G32060 |
-0.64 |
phosphoribulokinase,叶绿素 |
参与还原戊糖-磷酸循环;参与对细菌和冷应激的防御反应 |
降低对细菌的防御反应;还原戊糖-磷酸循环受损;降低对冷应激的反应 |
Kiddle, Guy等人。“叶片抗坏血酸含量对拟南芥防御和光合作用基因表达的影响”抗氧化剂和氧化还原信号5.1(2003):23-32。 |
| Solyc02g091560.2 |
SHM1 |
AT4G37930 |
-0.53 |
丝氨酸羟甲基转移酶1，线粒体 |
在光呼吸途径中催化丝氨酸和甘氨酸的相互转化;参与控制非生物胁迫引起的细胞损伤;调节敏感的防御反应 |
对四氢叶酸的反应降低;l -丝氨酸代谢降低;单碳代谢降低;减少光呼吸;过敏反应降低;对镉、冷、热和光胁迫的反应减弱;降低四氢叶酸代谢 |
莫雷诺，胡安·伊格纳西奥等。拟南芥SHMT1，一种在光呼吸途径中起作用的丝氨酸羟甲基转移酶，影响对生物和非生物胁迫的抗性。植物学报41.3(2005):451-463。 |
| Solyc01g107660.2 |
SEP1 |
AT4G34190 |
-0.47 |
应激增强蛋白1 |
参与非光化学猝灭;在类囊体膜中发挥作用，对光胁迫作出反应 |
对强光的反应减弱;光合作用下降;对伤害的反应降低 |
Maejima, Kensaku等。拟南芥中E类mads结构域转录因子被一种植物质效应物phyllogen降解。植物信号与行为10.8 (2015):e1042635。 |
| Solyc05g008370.1 |
RPI2 |
AT2G01290 |
-0.38 |
核糖-5-磷酸异构酶 |
催化5-磷酸核酮糖向5-磷酸核酮糖的可逆转化 |
减少弥散细胞死亡;戊糖-磷酸分流减少，非氧化分支;分生组织由营养向生殖的转变减少;过敏反应降低 |
熊宇清，等。在拟南芥中，胞质核糖-5-磷酸异构酶的缺乏会导致叶绿体功能障碍、花期晚和细胞过早死亡。植物生理学137.3(2009):249-263。 |
| Solyc05g006990.2 |
NPF4.6 |
AT1G69850 |
-0.29 |
蛋白质NRT1/ PTR FAMILY 4.6 |
低亲和质子依赖性硝酸盐转运蛋白;参与本构硝酸盐摄取;参与(+)-脱落酸(ABA)转运;调节细胞摄取ABA |
脱落酸转运减少;硝酸盐同化降低;气孔运动调节减少;对线虫的反应降低 |
黄年陈，等。“拟南芥硝酸盐转运蛋白基因的克隆和功能表征，该基因编码低亲和力摄取的组成部分。”植物细胞11.8(1999):1381-1392。 |
| Solyc01g094680.2 |
SPPL2 |
AT1G63690 |
０．２５ |
信号肽类肽酶2 |
参与病原体防御反应 |
增强对病原体的防御反应 |
Ascencio-Ibáñez, José特立尼达等。“对拟南芥基因表达的全球分析揭示了双病毒感染期间影响病原体反应和细胞周期的一系列复杂变化。”植物生理学(2008):436-454。 |
| Solyc03g034200.2 |
RCF3 |
AT5G53060 |
0.26 |
rna结合KH结构域含蛋白RCF3 |
渗透胁迫诱导基因表达的负调控因子;调节热应激下的耐热性反应;与CPL1形成复合物，调节共转录过程;抑制应激诱导基因表达;参与初级miRNA加工和前miRNA生物发生;参与ja介导的真菌防御 |
增加热适应;增加茉莉酸介导的信号;mRNA加工增加;miRNA加工增加;增加对真菌的防御反应的调节;增加基因表达的调节;增加对渗透胁迫的反应;增加RNA剪接 |
熊黎明，等。“hos5 -拟南芥渗透胁迫诱导基因表达的负调节因子。”植物学报19.5(1999):569-578。 |
| Solyc04g056280.2 |
CDKC-1 |
AT5G10270 |
0.26 |
细胞周期蛋白依赖性激酶C-1 |
Postranscriptional修饰语;参与蛋白质磷酸化的;叶生的:参与叶子生长和发育的;参与对病毒的防御反应 |
叶片发育加快;RNA聚合酶II c端结构域磷酸化增加;增强对病毒的防御反应 |
Pischke, Melissa S.等。“植物组织培养中基于转录组的习惯化特征。”植物生理学(2006):1255-1278。 |
| Solyc05g048850.2 |
RH8 |
AT4G00660 |
0.27 |
依赖于atp的死盒RNA解旋酶8 |
依赖于atp的RNA解旋酶参与mRNA翻转和mRNA脱冠 |
增加细胞质mRNA加工体组装和mRNA转运;加强翻译监管;增加应力颗粒组装;病毒过程增加 |
白云熙，等。“一种DEAD-box RNA解旋酶，即RH8，通过抑制PP2CA活性，对ABA信号的调节和干旱胁迫反应至关重要。”植物细胞与环境41.7(2018):1593-1604。 |
| Solyc06g008970.2 |
XPD |
AT1G03190 |
0.28 |
一般转录和DNA修复因子IIH解旋酶亚单位XPD |
一般转录和DNA修复因子IIH核心复合物的组分;在转录起始中起重要作用;在植物生长过程中必不可少的;负向调节对紫外线损伤和热应激的反应 |
增强DNA修复;增加有丝分裂重组;增加转录;蛋白质磷酸化增加;增加有丝分裂重组的调节;对热、氧化和紫外线应激的反应增强;RNA聚合酶II的转录增加 |
刘宗让，等。“拟南芥UVH6是人类XPD和酵母RAD3 DNA修复基因的同源物，在DNA修复中起作用，对植物生长至关重要。”植物生理学(2003):1405-1414。 |
| Solyc01g096290.2 |
RPL40A |
AT2G36170 |
0.28 |
泛素- 60s核糖体蛋白L40 |
通过蛋白酶体参与蛋白质降解;在细胞信号传导过程中，引发剂Met-lead通过附着形成线性聚合物链 |
增加修饰依赖的蛋白质分解代谢;蛋白质泛素化增加;增加翻译;增强对细菌的防御反应 |
Ditt, Renata F.，等。拟南芥转录组对农杆菌的反应分子植物-微生物相互作用19.6(2006):665-681。 |
| Solyc04g082560.2 |
ITSN2 |
N/A |
0.29 |
intersectin-2 |
在内吞膜和肌动蛋白组装机制之间提供间接链接的接合蛋白;调节网格蛋白包被囊泡的形成;参与整合素-1和转铁蛋白受体的内吞作用 |
内吞作用增加;树突延长增加;Rho蛋白信号转导调控增强;病毒过程增加 |
Mettlen, Marcel，等人。“内吞辅助蛋白在功能上是由它们对网格蛋白包被的凹坑成熟的不同影响来区分的。”细胞分子生物学20.14(2009):3251-3260。 |
| Solyc06g062350.2 |
RIN1 |
AT5G22330 |
0.29 |
ruvb样蛋白1 |
染色质重塑INO80复合体的核心成分，参与转录调控、DNA复制和DNA修复;参与选择基因转录激活的NuA4组蛋白乙酰转移酶复合物的组成部分 |
增箱C/D snoRNP总成;细胞分化增加;染色质重塑增加;增加花的发育;分生组织发育增加;增加对真菌的防御反应的调节;RNA聚合酶II增加转录调控 |
海因德里克斯，肯·S·和克拉斯·范德波尔。“通过互补数据源的集成，系统地识别功能工厂模块。”植物生理学159.3(2012):884-901。 |
| Solyc11g005130.1 |
UBN1 |
AT1G21610 |
0.30 |
ubinuclein-1 |
不依赖复制的染色质组装所必需 |
核小体组织增加;加强基因沉默的调控;增加对盐胁迫的反应 |
聂，鑫，等。“HIRA复合物沉积组蛋白H3。3在拟南芥中是保守的，有利于转录动力学。”生物开放3.9(2014):794-802。 |
| Solyc02g079040.2 |
CBP60B |
AT5G57580 |
0.30 |
钙调素结合蛋白60b |
以序列特异性方式结合DNA以促进目标基因表达的转录激活物 |
增加水杨酸的生物合成;增强对细菌的防御反应 |
Reddy, Vaka S.，等。拟南芥基因组中编码钙调素结合蛋白的基因生物化学杂志277.12(2002):9840-9852。 |
| Solyc10g044910.1 |
N/A |
AT4G06676 |
0.31 |
EI24蛋白同源体 |
调控宏自噬 |
macroautophagy增加;程序性细胞死亡增加 |
程嘉毅，等。“arapport11:拟南芥参考基因组的完整重新注释。”植物学报(2017):789-804。 |
| Solyc01g104970.2 |
BAK1 |
AT4G33430 |
0.31 |
油菜素类固醇不敏感1相关受体激酶1 |
参与油菜素类固醇对信标菌/真菌/卵菌的信号响应;调节程序性细胞死亡 |
油菜素类固醇介导的信号通路增加;程序性细胞死亡增加;增强对细菌/真菌/卵菌的防御反应 |
李，贾，等。BAK1是一种拟南芥LRR受体样蛋白激酶，与BRI1相互作用并调节油菜素类固醇信号。Cell 110.2(2002): 213-222。 |
| Solyc10g083610.1 |
CTR1 |
AT5G03730 |
0.31 |
丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶CTR1 |
与细菌双组分调节剂相关的乙烯受体;作为乙烯信号的冗余负调节器; |
细胞周转增加;细胞分裂素代谢增加;增强对细菌和昆虫伤害的防御反应;对乙烯反应增强;过氧化氢生物合成增加;韧皮部/木质部组织发生增加;加强对幼苗发育的调控;气孔开放调节增强;增加对脱落酸、生长素和赤霉素的反应;增强对热和盐胁迫的反应 |
Chang, Caren，等人。拟南芥乙烯反应基因ETR1:产物与双组分调控因子的相似性。科学262.5133(1993):539-544。 |
| Solyc11g013260.1 |
PHB3 |
AT5G40770 |
0.32 |
prohibitin-3,线粒体 |
参与稳定新合成线粒体蛋白的hold酶/unfoldase;线粒体和细胞代谢和生物发生所必需的;需要调节乙烯介导的信号;参与生长维持;在一氧化氮介导反应中的作用 |
细胞周转增加;增强对细菌的防御反应;增加侧根发育;线粒体组织增加;对生长素、乙烯和一氧化氮的反应增加;增加盐胁迫;增加水杨酸的生物合成 |
基督徒，马太J.和保罗B.拉森。“在拟南芥幼苗中，AtPHB3抑制剂的突变缺失导致极端的本构乙烯反应表型，并伴有乙烯诱导基因表达的部分缺失。”实验植物学杂志58.8(2007):2237-2248。 |
| Solyc08g059660.1 |
建 |
AT1G43850 |
0.32 |
转录辅抑制素 |
AGAMOUS转录辅抑制因子SEU-LUG在花分生组织早期发育过程中的dna结合适配亚基;调节花瓣形状;在花瓣发育过程中控制细胞分裂;通过直接或间接调节PHABULOSA和YAB1起作用，从而调节发育中的花瓣叶片内的细胞增殖 |
细胞分化增加;增强对DNA损伤的反应;增强对大多数外部生物刺激的防御反应;增加的胚胎发育结束于种子休眠;增加妇科发育;RNA聚合酶II的转录降低;对生长素的反应增加;对环己亚胺的反应增强;对缺氧、氧化应激和过量银离子的反应增强 |
Sridhar, Vaniyambadi V.，等。拟南芥花发育的两种相互作用的调控蛋白LEUNIG和SEUSS对目标基因的转录抑制。美国国家科学院学报101.31(2004):11494-11499。 |
| Solyc06g084040.2 |
DRIP2 |
AT2G30580 |
0.32 |
E3泛素蛋白连接酶DRIP2 |
E3泛素蛋白连接酶，作为对水分胁迫反应的负调节因子;介导干旱诱导的转录激活物DREB2的泛素化和随后的蛋白酶体降解 |
蛋白质泛素化增加;增强对干旱的反应 |
秦，冯，等。“拟南芥dreb2a相互作用蛋白具有RING E3连接酶的功能，并负调控植物干旱胁迫响应基因的表达。”植物细胞20.6(2008):1693-1707。 |
| Solyc02g077320.2 |
SNI1 |
AT4G18470 |
0.32 |
SNI1蛋白质 |
参与DNA双链断裂修复;超敏反应和全身获得性耐药的负调节因子;与NTL9/CBNAC协同作为病原体诱导PR1表达的负调节因子;在没有病原体挑战的情况下抑制防御反应，并在诱导反应中被移除 |
增强对DNA损伤的反应;增加对线虫的防御反应;组蛋白H3乙酰化增高;降低对病原体的防御反应;组蛋白H3-K4甲基化降低;降低全身获得性耐药性;转录调控增强;过敏反应降低 |
Li, Xin，等。“通过筛选npr1-1的抑制因子，鉴定和克隆全身获得性耐药的负调控因子SNI1。”Cell 98.3(1999): 329-339。 |
| Solyc11g010950.1 |
ELP4 |
AT3G11220 |
0.33 |
拉长复合蛋白4 |
RNA聚合酶II伸长子复合物的组分;通过调节细胞分裂率促进器官发育;管制产生碳或进口蔗糖的机制;参与种子萌发过程中脱落酸信号的抑制;生长素分布或信号传导所必需的;防止花青素积累 |
对蔗糖的反应增强;花青素代谢降低;细胞周转增加;生长素介导的信号通路增加;加强碳利用监管;增加叶片发育的调节;增强对氧化应激的反应;增加tRNA摆动尿苷修饰 |
Nelissen, Hilde，等人。“拉长体突变体在植物中发现了一种功能细长复合体，在器官生长过程中对细胞增殖起作用。”美国国家科学院学报102.21(2005):7754-7759。 |
| Solyc11g017300.1 |
CSN5A |
AT1G22920 |
0.33 |
COP9信号体复合亚基5a |
COP9信号体复合物的蛋白酶亚基;参与光形态建成和对茉莉酸盐的反应;泛素偶联途径的基本调控因子;参与黑暗中光形态建成的抑制;PSIAA6降解所需 |
减少光形态发生;增加有丝分裂细胞周期G2/M转变的调节;蛋白质去内分泌化增加;增加红光光转导;增强对昆虫的防御反应;对生长素的反应增加;花器官发育增加 |
郭成富等。“拟南芥c-Jun共激活子的同源物既以单体形式存在，也以COP9复合体形式存在，它们的丰度受到多效cop/det/fus突变的差异影响。”植物细胞10.11(1998):1779-1790。 |
| Solyc04g082810.2 |
AHL27 |
AT1G20900 |
0.35 |
AT-hook motif核定位蛋白 |
特异性结合与核基质附着区相关的AT-rich DNA序列;通过下调pamp触发的FRK1表达负调控植物对病原体的先天免疫;调节开花和下胚轴伸长;染色质重塑因子负向调控叶片衰老 |
染色质组织增加;增加花的发育;先天免疫反应受损;叶片衰老加剧;增加光形态发生;分生组织的营养向生殖阶段转变增加 |
林平玉等。“染色质结构控制AT-hook蛋白的过表达延长了叶片寿命，增加了植物收获后的贮藏寿命。”植物学报52.6(2007):1140-1153。 |
| Solyc01g087170.2 |
N/A |
AT2G41900 |
0.35 |
锌指含CCCH结构域蛋白30 |
参与对盐胁迫的反应 |
增加对盐胁迫的反应 |
孙佳强，等。“ccch型锌指蛋白AtSZF1和AtSZF2调节拟南芥的盐胁迫反应。”《植物与细胞生理学报》(2007):344 - 344。 |
| Solyc02g069310.2 |
NPR3 |
AT5G45110 |
0.36 |
调节蛋白NPR3 |
E3泛素-蛋白连接酶复合物的底物特异性适配器，介导靶蛋白的泛素化和随后的蛋白酶体降解;调节对病原体的基础防御反应 |
增强对细菌和真菌的防御反应;蛋白质泛素化增加;增加茉莉酸介导的信号;增加全身获得性耐药性 |
张跃林，等。“拟南芥中两个NPR1谬误基因对防御反应的负调控。”植物学报48.5(2006):647-656。 |
| Solyc05g021100.2 |
SWAP70 |
AT2G30880 |
0.36 |
开关相关蛋白70 |
参与细胞内信号转导的;调节对细菌的防御反应 |
增强对细菌的防御反应;细胞内信号转导增加 |
Van Leeuwen, Wessel等人。"学习植物信号传递的脂质语言"植物科学趋势9.8(2004):378-384。 |
| Solyc07g005880.2 |
RFC1 |
AT5G22010 |
0.37 |
复制因子C亚基1 |
转录基因沉默、DNA复制、DNA修复和超敏反应的广泛调控因子;DNA双链断裂修复和重组所需;对滞后链合成很重要 |
增强对DNA损伤的反应;增加DNA复制;细胞周转增加;染色质沉默增加;H3-K9甲基化增加;增加繁殖;对脱落酸的反应增加 |
夏世涛，等。“拟南芥复制因子C亚基1在胚胎发生中起着重要作用。”植物生理与分子生物学杂志33.3(2007):179-187。 |
| Solyc01g096390.2 |
NRPE1 |
AT2G40030 |
0.37 |
dna定向RNA聚合酶V亚基1 |
dna依赖性RNA聚合酶;RNA聚合酶V参与内源性重复序列甲基化依赖性沉默的催化组分siRNA生产的重要组成部分 |
增强对真菌的反应;DNA甲基化增加;增加转录后基因沉默;RNA聚合酶III转录增加 |
Pontier, Dominique，等人。“在拟南芥中，转座子和高度重复序列的沉默强化需要两种不同的RNA聚合酶IV的协同作用。”基因与发育19.17(2005):2030-2040。 |
| Solyc01g081330.2 |
ATJ1 |
AT1G28210 |
0.40 |
伴侣蛋白dnaj1，线粒体 |
在植物发展中起着持续的作用;参与热应激下细胞间室的结构组织 |
伴侣蛋白重折叠增加;对热的反应增强 |
Park, Min Young，等。“拟南芥J蛋白AtJ1对幼苗生长、花期控制和ABA反应至关重要。”植物与细胞生理学(2014):2152-2163。 |
| Solyc02g021760.2 |
CPSF30 |
AT1G30460 |
0.40 |
30- kda裂解和聚腺苷酸特异性因子30 |
在pre-mRNA 3'-端形成和poly(a)加成中起关键作用的裂解和聚腺苷酸特异性因子复合物的组分;参与氧化应激反应的转录后控制;调节水杨酸的产生 |
mRNA多聚腺苷酸升高;过敏反应增加;水杨酸介导的信号通路增加;增强对氧化应激的反应;增加RNA加工 |
德莱尼，金伯利J.等。钙调素与拟南芥多聚腺苷酸因子亚基的rna结合活性相互作用并调节。植物生理学140.4(2006):1507-1521。 |
| Solyc08g082480.2 |
PI4KG4 |
AT2G46500 |
0.40 |
磷脂酰肌醇4-激酶4 |
磷脂酰肌醇磷酸化为PI4P是生成4,5-二磷酸磷脂酰肌醇的第一步 |
增加花发育的调节;增加对脱落酸的反应;增加对盐的反应 |
马世松，等。“TIP1的损失;拟南芥中1水通道蛋白导致细胞和植物死亡。”植物学报40.6(2004):845-859。 |
| Solyc12g099010.1 |
GFS12 |
AT5G18525 |
0.40 |
蛋白质GFS12 |
抑制BCHC1，这是一个负调节储存液泡运输和植物效应剂触发的免疫 |
增强对细菌的防御反应;增加蛋白靶向液泡 |
Teh, Ooi-kock，等等。“在拟南芥中，beach结构域蛋白以级联方式共同介导液泡蛋白转运和抗病性。”分子植物8.3(2015):389-398。 |
| Solyc08g005270.2 |
RCD1 |
AT1G32230 |
0.41 |
非活性聚[adp -核糖]聚合酶RCD1 |
调节发育期间的激素反应;胚胎发生、营养和生殖发育以及非生物应激反应所必需的 |
增强对细菌的防御反应;增加胚胎发育;增加乙烯激活信号通路;增加茉莉酸介导的信号;侧根形态发生增加;程序性细胞死亡增加;增加对干旱、渗透、臭氧和氧化物胁迫的反应 |
Ahlfors, Reetta等人。拟南芥自由基诱导的细胞死亡1属于WWE蛋白-蛋白相互作用结构域蛋白家族，并调节脱落酸、乙烯和茉莉酸甲酯反应。植物细胞16.7(2004):1925-1937。 |
| Solyc01g111610.2 |
BRG3 |
AT3G12920 |
0.42 |
可能与boi相关的E3泛素蛋白连接酶3 |
E3泛素蛋白连接酶 |
增强防御反应;增加蛋白酶体介导的泛素依赖蛋白分解代谢过程;程序性细胞死亡增加 |
朴正武，等。“DELLA蛋白及其相互作用的无名指蛋白通过与拟南芥中赤霉素反应基因子集的启动子结合来抑制赤霉素反应。”植物细胞25.3(2013):927-943。 |
| Solyc03g025940.1 |
N/A |
AT3G48880 |
0.42 |
盒/ LRR-repeat蛋白质 |
参与对革兰氏阴性细菌的内源性信使反应 |
增加RNA信号;增强对革兰氏阴性细菌的防御反应 |
Thieme, Christoph J.，等。“内源性拟南芥信使rna被运送到远处的组织。”自然植物1.4(2015):15025。 |
| Solyc03g121470.2 |
PLDALPHA4 |
AT1G55180 |
0.43 |
磷脂酶D 4 |
水解甘油-磷脂末端磷酸二酯键生成磷脂酸;促进生长并在氮信号传导中发挥作用 |
增加多维细胞分裂;增加对氮、磷和钾饥饿的反应;磷脂分解代谢增加;氮利用率提高;胚胎后发育增加;增加对渗透胁迫的反应;增加根系发育 |
洪跃云，等。磷脂酶Dε和磷脂酸增强拟南芥氮信号和生长。植物学报(2009):376-387。 |
| Solyc06g083510.2 |
PBL25 |
AT3G24790 |
0.44 |
丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶PBL25 |
参与发芽和植物防御过程中的蛋白质磷酸化信号 |
增强防御反应;蛋白质磷酸化增加;增加繁殖 |
王，易，等。“转录组分析显示，拟南芥的花粉萌发和花粉管生长伴随着基因表达的变化。”植物生理学148.3(2008):1201-1211。 |
| Solyc01g111600.2 |
HIPP26 |
AT4G38580 |
0.45 |
重金属相关异丙烯基植物蛋白26 |
Heavy-metal-binding蛋白质;结合铅、镉和铜;参与重金属运输;参与镉的转运，并在镉排毒中发挥作用 |
热反应期间的适应能力增强;金属离子输运增加;增强对镉胁迫的反应 |
高，魏，等。拟南芥酰基辅酶a结合蛋白ACBP2与重金属结合法尼基化蛋白AtFP6相互作用。新植物学家181.1(2009):89-102。 |
| Solyc05g052850.2 |
MYB1 |
AT3G09230 |
0.54 |
转录因子MYB1 |
介导水杨酸信号在盐胁迫下的反应 |
对水杨酸的反应增强;增加对盐胁迫的反应 |
王婷，等。“盐相关MYB1协调拟南芥盐胁迫期间脱落酸的生物合成和信号传递。”植物生理学169.2(2015):1027-1041。 |
| Solyc10g085000.1 |
BSK5 |
AT5G59010 |
0.55 |
丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶BSK5 |
油菜素类固醇信号正调控因子;参与非生物耐受力;脱落酸介导的干旱和盐胁迫反应所必需的 |
增加油菜素类固醇介导的信号;对脱落酸的反应增加;增强对寒冷的反应;增加对盐胁迫的反应 |
唐文强，等。“bsk在拟南芥中介导受体激酶BRI1的信号转导。”科学(2008):557-560。 |
| Solyc02g077270.2 |
NCL |
AT1G53210 |
0.66 |
钠/钙交换器NCL1 |
参与维持钙稳态;在生长素反应、昼夜节律和开花时间中起作用;参与对盐胁迫的反应 |
改善钙离子稳态;钙离子跨膜转运增加;增加对盐胁迫的反应 |
王，彭，等。“拟南芥中Na+/Ca2+交换物样蛋白(AtNCL)参与盐胁迫。”生物化学学报287.53(2012):44062-44070。 |
| Solyc02g090490.2 |
PLP3 |
AT4G37050 |
0.70 |
Patatin-like protein 3 |
催化中性脂类单半乳糖二酰甘油、双半乳糖二酰甘油和磷脂酰甘油的水解;在根发育中起作用 |
增强防御反应;脂质分解代谢增加;对脱落酸的反应增加 |
Rietz, Steffen等人。“拟南芥patatin相关磷脂酶a在根系发育中的作用与生长素反应和磷酸盐缺乏有关。”分子植物3.3(2010):524-538。 |
| Solyc11g069530.1 |
EDR2 |
AT4G19040 |
0.71 |
蛋白质增强抗病性 |
水杨酸介导的对病原体的抗性的负调节，限制细胞死亡的起始和超敏反应的建立;防止乙烯引起的衰老 |
增加乙烯激活信号通路;叶片衰老减少;过敏反应增加;增强对真菌的防御反应;对乙烯反应增强;对水杨酸的反应增加 |
唐定忠，等。含有PH和START结构域的蛋白EDR2对拟南芥植物防御反应的调控。植物学报44.2(2005):245-257。 |
| Solyc03g083350.2 |
PI4KG3 |
AT5G24240 |
0.72 |
磷脂酰肌醇4-激酶3 |
磷脂酰肌醇磷酸化为PI4P是生成4,5-二磷酸磷脂酰肌醇的第一步 |
增加花卉发育的调节;对脱落酸的反应增加;增加对盐的反应 |
马世松，等。“TIP1的损失;拟南芥中1水通道蛋白导致细胞和植物死亡。”植物学报40.6(2004):845-859。 |
| Solyc01g096320.2 |
ATHB-12 |
AT3G61890 |
1.31 |
同源亮氨酸拉链蛋白ATHB-12 |
转录激活剂，作为生长调节剂对干旱的反应 |
增加发展;增加转录;对脱落酸的反应增加;增强对病毒的反应;增加对干旱和渗透胁迫的反应 |
奥尔森，安娜，彼得Engström和伊娃Söderman。“同源盒基因ATHB12和athb7编码潜在的生长调节因子，以应对拟南芥水分亏缺。”植物分子生物学55.5(2004):663-677。 |
| Solyc01g088520.2 |
DRP1E |
AT3G60190 |
1.48 |
动力相关蛋白1E |
微管-囊泡网络微管相关发力蛋白;在维持质膜和细胞壁完整性方面起主要作用;植物生长发育的重要组成部分 |
细胞周转增加;增强对真菌的反应;线粒体裂变增加;增强对镉胁迫的反应;囊泡介导的转运增加 |
姜炳浩，等。“拟南芥细胞板相关动力蛋白(ADL1Ap)是植物生长发育的多个阶段所必需的。”植物生理学126.1(2001):47-68。 |
