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表3 GFP和VIGS在pWX27、pWX68和pWX56结构中插入稳定性

来自:同时基因表达和多基因沉默玉米利用玉米矮花叶病毒

构造 插入 代表。一个 时间(dpi) 总植物 一个b b c d e
pWX27 绿色荧光蛋白 1 7 20. 9 10 0 0 1
2 7 20. 6 13 1 0 0
3. 7 20. 11 8 0 1 0
1 14 20. 0 18 2 0 0
2 14 20. 0 13 4 2 1
3. 14 20. 0 16 4 0 0
1 21 20. 0 5 12 2 1
2 21 20. 0 3. 9 8 0
3. 21 20. 0 3. 12 5 0
pWX68 绿色荧光蛋白 1 7 20. 14 4 2 0 0
2 7 20. 2 11 4 3. 0
3. 7 20. 3. 10 5 2 0
1 14 20. 10 6 2 2 0
2 14 20. 3. 6 5 5 1
3. 14 20. 2 4 6 8 0
1 21 20. 3. 9 4 3. 1
2 21 20. 0 0 12 7 1
3. 21 20. 0 2 7 9 2
pWX56 绿色荧光蛋白 1 7 20. 7 6 1 4 2
2 7 20. 11 4 0 3. 2
3. 7 20. 8 5 1 1 5
1 14 20. 9 7 2 2 0
2 14 20. 3. 14 1 2 0
3. 14 20. 8 7 3. 0 2
1 21 20. 2 8 2 4 4
2 21 20. 5 10 0 4 1
3. 21 20. 0 12 2 5 1
pWX56 中收取 1 7 20. 6 9 5 0 0
2 7 20. 17 0 0 3. 0
3. 7 20. 0 16 0 0 4
1 14 20. 13 2 3. 0 2
2 14 20. 6 12 0 1 1
3. 14 20. 11 4 0 5 0
1 21 20. 12 3. 0 1 4
2 21 20. 12 3. 0 1 4
3. 21 20. 4 4 1 1 10c
  1. 一个3个实验重复(每个构建20株),用RT-PCR检测。野生型pWX6和健康植株分别作为阳性和阴性对照
  2. b每个样本的RT-PCR结果分为5个不同类别(一个bcde),根据观测到的频带:一个观察到全长插入单带,b多个乐队观察;包括预期的全长插入和表示插入损耗的较小频带,c多频带表示插入损耗,无频带表示全长插入;d小于全长插入尺寸的单带检测,通常接近野生型病毒扩增子的尺寸;e引物对未检测到条带
  3. c统计分析排除了这种重复,因为在一半的样本中未观察到扩增