图5.
核实生长土壤中鉴定的灌注化合物A. Thaliana.植物。一种Tyr020素数A. Thaliana.增强植物WRKY6.和WRKY53防御基因激活。六周的植物仍然未经处理（ - ）或用可湿性粉末（+）或在可湿性粉末（WP）（+）中被培养的粉末（+）浓度的浓度喷射（+），然后用FLG22（ - ）。用作阳性对照100μM苯并噻唑（Bth）。积累WRKY6.和WRKY53通过QRT-PCR测定mRNA转录物。星星（*）表示控制（WP; +）和样本之间的显着差异（P. ≤ 0.05).B.索尔林素（SFN）减少了柔软的霉菌疾病。用WP或Tyr020（25μm）的WP制剂处理植物。二十四小时后，我们用悬浮液喷射接种植物Hyaloperonospora Arabidopsidis.（HPA）Conidiospores（4×104.每毫升水孢子）。在短的一天内接种植物在高湿度下保持。在7天之后，我们确定了HPA释放的孢子的数量。数据通过学生分析了T.测试。星号表示统计学上的差异，符合95％的信心。提出的数据是平均值±SD。N > 5.CA. Thaliana.用Tyr020预处理的幼苗在FLG22攻击时具有增强的丝裂剂活化蛋白激酶（MPK）活化基序的磷酸化。这表明Tyr020-预处理植物中强烈的MPK活化。作为积极的控制A. Thaliana.用50μm水杨酸（SA）处理幼苗（SA）