图3.
咖啡基因candr1a.在功能上补充了拟南芥NDR1-1null突变体。用注射器将细菌溶液浸润成叶片，如“方法' 部分。（a）由毒力（DC3000）和无毒（DC3000 ::）引发的代表性症状（DC3000 ::AVRRPT2.的）太平洋标准时间菌株。一个2×107.cfu ml.-1接种物用于该实验，其进行两次。接种后7天服用图片。（b）和（c）监测细菌生长在Planta.通过在接种后测定叶样品0,2和4天。表达CANDR1A的线（T3-1，T3-2和T3-3），如WT植物，耐用PST DC3000::AVRRPT2.， 然而NDR1-1.突变体易感。表达CANDR1ANDR1-1.遗传背景增加了对菌株的抵抗力DC3000.，如4 dpi在T3-2和T3-3线中的叶细菌群显着降低所示。一个2×105.cfu ml.-1接种物用于该实验，实验进行两次。表示代表实验所示的手段和标准误差（4个生物复制）。不同的字母表示在2 dpi（罗马字母）或4 dpi（希腊字母）中的显着差异，如方根转换数据的ANOVA所确定的，然后是学生-Newman-Keuls（SNK）测试（α<5％）。观察到叶细菌浓度没有显着差异拟南芥T0的基因型。