图14.

PCR确认LPCAT2×DGAT1线的遗传构成。样品1.1-1.5（来自wt，LPCAT2那DGAT1.， 和DGAT1./LPCAT2使用DGAT1引物（附加文件）放大H / H行＃6-3-10-19和＃6-3-20-1）（附加文件）2：表S2）。样本DGAT1.那（1.3）那DGAT1./LPCAT2h / h行＃6-3-10-19（1.4）和＃6-3-20-1（1.5），所有具有147bp插入件，表示它们是纯合的插入突变，导致非功能性DGAT1（如图2所示，上述），而WT（1.1）和LPCAT2（1.2）样品没有。在相同线的样品上进行T-DNA筛选以测试存在LPCAT2。样品2.1-2.5（如上所述）使用Sail_357_H01LP和Sail_357_H01RP引物放大（附加文件2：表S2）和样本3.1-3.5.（如上所述）使用sail_357_h01rp和sail_lb2引物放大（附加文件2：表S2）。集体，套2.1-2.5和3.1-3.4显示LPCAT2， 和DGAT1./LPCAT2h / h行＃6-3-10-19和＃6-3-20-1样本有一个纯合的敲门声LPCAT2基因。