跳转到主内容
下载PDF

线粒生物合成轨迹规范普鲁纳斯persica由一组R2R3MYB转录因子

BMC植物生物音量13条号 :68号高山市2013年)点上此文章

抽象性

后台

flavonoids如anthocyanins、flavonols和pranthocyanidins在果色、风味和健康属性方面起中心作用桃树和奈德林普鲁纳斯persica)这些复合物在果实生长和成熟期间变化不定flavonoids由深思熟虑路径生成,由MYB和bHLH分解因子家庭成员规范转录单粒子素调节基因并检查表达模式,这表示在调控飞粒生物合成中具有关键作用。

结果

纳克塔林的基因编码酶表达法拉波亚多路径与质子集中相关联,该质子集中度在中度开发时强增对比之下,唯一显示与安卓契宁富集相似模式的基因UDP-glucose-flavonoid-3-O-glucosyltransferase高山市UFGT)高端果实增长,在其他开发阶段保持低位表达式flavonol合成系统高山市FLS1叶片级关联性 时间分量分量分量分量分量模式化UFGT基因表达方式可能由不同分解因子的关联解释,这些分解因子提高调控flavonoid生物合成MYB10,MYB123并BHLH3或压制MYB111并MYB16生物合成基因转录表达潜在代数调节分解因子MYBPA对应教义层次函数解析因子测试

结论

MYB10正调控推介UFGT并二氢裂变素4-反射高山市DFR系统)但非列库安特汉宁 Reduce高山市LAR)MYBPA1反转激活DFR系统并LAR,但非UFGT.表示athocyanin管理由MYB10独家作用和pranthocyanidin管理由MYBPA1此外,这些转录因子似乎响应开发与环境刺激

后台

anthocyanins、flavonols和fravan3-ols属于无处不在二级代谢物集团,即flavonoids表示果类中除虫复合物主类一号-3并发挥中心作用作为水果质量的决定因素athocyanin色素累积果实为消费者提供了基本养分并代表了可营销性的一个重要因素,而fravan-3-ols(原生植物前导物)可成为对果味的主要影响Proanthocyanidins传递对新鲜果子、果汁和酒的敏捷性,氧化成树状色素以种子和其他组织组成,并可能在生殖组织开发果实中起阻塞作用4,5..anthocyanins、flavonols和fravan3-ols影响我们果的健康属性,多亏他们的自然抗氧化能力6..数项研究将这些化合物摄取量与某些慢性病低发量相关联,如癌症、心血管病和神经退化性疾病[7-11..

Peach是一个重要的全局罗塞欧斯2009年世界产量超过1800万吨果实集中中国、意大利、西班牙和美国等中心http://www.fao.org)Peach和Necatrine公司普鲁纳斯persica)特征为各种不同的栽培者,其健康属性和皮肤与肉色是消费者选择的重要因素。红桃果实一直是大多数育种程序的对象具体地说,为新市场在教区寻找高红色色素相形之下,果实中任何部分的减色量一直是罐头行业大多数育种程序的目的,因为加工产品中有可能染色桃子和奈德林红色化的主色素为Cyanidin,特别是cyanidin3-glucoside,这是水果中最常见的athotianin色素12,13..桃中识别的主片3-ol为catechin,而flavi12,13..

anthocyanins、flavonols和fra14,15..路径由几个步骤组成,这些步骤对综合各种菜类和分支步骤是常见的,对每一种菜类比较具体(图示图解)。一号)浮质路径似乎主要受基因编译规范15..数例分解因子分解16-20码控制转录特别是R2R3-MYB和BHLH类型TF组成一个综合体WD40蛋白质(MBW综合体称)以激活anthocyanin和Proanthocyanidin生物合成基因MBW复合体通常规范各种生物合成基因组,这些基因组因物种而异[17..本规范通过对路径基因推广者中的运动点绑定21号-23号..

图1
图1

菜类生物合成路径方法Genes编码阶梯说明如下:PAL联苯氨解析C4Hcnate4-hycrylase4CL4coumate-CoAligaseCHS,calcone合成系统CHI,calcone异构物F3H3dhitflavonol4反射器LDOX二氧基flavonol合成系统LARLUCOANTHOYANIDIN ReduceANR安卓延UFGT, UDP-glucose:flavonoid-3-O-glycosyltransferase.

全尺寸图像

数项苹果研究马鲁斯×内地)确认所有生物合成基因都得到协调调控24码-26..R2R3-MYB和bHLHTF27号-30码..反之,葡萄R2R3-MYBTFVMYBA管理UDP-glucose:flavonoid-3-O-glycosyltranferase高山市UFGT基因学甘蓝颜色开发中 起关键作用 白红葡萄31号,32码..桃子TFPMYB10显示激活烟蚁路径Arabidopsis二流拉波诺高山市DFR)促销者时瞬时三十三..

flavonols用flavonol合成一号)桃中主要的flavonols为quercestin衍生物13..内阿拉伯化flavonol生物合成规范调查三大关联MYB11、AtMYB12和AtMYB11134号,35码..玉米中FLS矩形受UV通过激活MYB/BHLH正文分解因子调节36号..葡萄VvMYBF1规范葡萄FLS系统轻依存方式37号..

基因编码昆虫anthocyanidin反射器LAR:Leucoanthocyanidin反射切除苹果和葡萄38号-40码..Takos等人(2006年)三十九显示苹果生物合成基因与其他浮游生物合成基因相比似乎有差别调控葡萄研究报告至少四种MYBTFs特征描述(VvMYB5a、VvMYB5b、VvMYBPA1和VvMYBBA2),这些TF规范fravoiMYB引导表达原生子基因和数大法片路径基因,但非UFGT[41号..

复杂化变频生物合成由MYBTF组成42号,43号..特别是R3-MYBTF-AtMYBL2管理活动阿拉伯化理论中心在抑制Anthocyan生物合成中起着关键作用模型建议AtMYBL2干扰MBW综合体活动44号,45码..苹果中46号草莓42号MYB抑制器经过检验并显示会随着果成熟而提高,尽管athocyanin水平正在提高,表示与MYB激活器竞争

大部分基因编码酶导致桃果合成47,48号..红桃和非红桃交叉表示主要基因控制桃色49号,50码..但没有关于flavonol(flavonol)的数据FLS系统或fravan3-ol特有基因ANR系统并LAR或调控Flavorid新陈代谢研究中我们报告主生物合成基因的笔录水平,结果在果实生长、成熟化和环境操作中合成anthocyanins、flavonols和fravan3-ols我们还识别关键TF,这些TF似乎在调控桃/Necatrine激活法中起关键作用MYB10MYB123,BHLH3WD40并MYBPA或潜在抑制MYB16并MYB111)成员代码集激活桃UFGT并LAR1并响应开发环境刺激

结果

anthocyanin和flavan3-ol在果实开发与成熟期间积聚

图中显示Stark红金数列开发数列和果组织中的Anthocyanin和falavan3-ol积聚2.果树生长期间,有2个峰值树皮累积:1个早期开发(50DAFB)和2个末端果树生长(135DAFB!图2)中等开发阶段发现水果有极低浓度athocyaninathocyans检测到或为criidin3-glucoside或crinidin3-rutinoside13seranidin3-rutinoside只在水果开发初始点(50DAFB)低集中对比之下,树皮和肉类3-ol集中度较低(50DAFB),中间开发强增,最后成熟期间再次下降(135DAFB!图2C)级Flavonols(主要是quecetin-3glucoside和quecetin-3rutinoside)显示类似于antho2D).

图2
图2

果实开发数列“Stark红色金子”(A)及其anthocyanin(B)和pronthhocyanidin(C)和D-1干重)开发阶段显示如下:S1,50DAFBS266DAFBS2-374DAFBS390DAFBS4135DAFB错误栏标准偏差五大仿真

全尺寸图像

HPLC分析在任何开发阶段都没有检测到Anthocyanin然而,采样成熟果实时,在石附近观察到几条红色条纹(S4)。这表明该养殖场可积生蚂蚁肉,但在采样组织富集度太低无法通过HPLC分析检测

RNA表达式剖面图内晶体果生物合成酶

九大假子生物合成基因序列在公开提供桃核和EST数据库中识别对每种生物合成基因,我们选择以果表示的桃子序列,显示BLAST搜索中最大同系马鲁斯×内地对应蛋白质九大选用生物合成基因分解水平确定,用量化PCR(qPCR,图解)开发果实和成熟时,均用Stark红色Necatrine皮和肉类确定(qPCR,图解)。3并4)

图3
图3

生物合成基因相对表达式剖析法主路径flavonoy和anthothianin合成开发阶段显示如下:S1,50DAFBS266DAFBS2-374DAFBS390DAFBS4135DAFBPpactin使用参考基因错误栏标准误差三次复制响应

全尺寸图像
图4
图4

生物合成基因相对表达剖析法flavonol和Proanthocyanidin合成开发阶段显示如下:S1,50DAFBS266DAFBS2-374DAFBS390DAFBS4135DAFBPpactin使用参考基因错误栏为三次复制反应标准误差

全尺寸图像

早期生物合成基因常见于苯丙胺和fravan-3-ol生物合成CHS,奇哥,F3H,DFR系统后生合成步骤LDOX并UFGT显示对比模式3)大部分这些基因的笔录水平在水果开发初期极低(50DAFB),强增至74DAFB并再下降至果成熟皮和肉(135DAFB)略微不同表达式剖面LDOX基因编码酶,这是anthocyanin和fravan3-ol生物合成分享的最后常见步骤果实开发初期皮肉记录水平都低,从66DAFB增长到74DAFB,并在整个果实成熟阶段保持高位3)

反之,表达式剖面UFGT基因与所有其他生物合成基因大相径庭(图解)3)果实增长起始段(50DAFB)和端段(135DAFB)最丰富,在整个开发中位保持低位(从66DAFB到90DAFB)。UFGT笔录还用肉检测,但仅在最后成熟果点(135DAFB)检测表达模式与athocyanin果实累积模式相关联,但在统计上无关重要(附加文件)一号表S1

轨迹层次FLS系统完全关联flavonols累积4)FLS系统显示无肉表达法表示精密皮肤调节基因LAR并ANR系统显示非常相似的表达模式 并用皮肤和肉体表达后向剖面图维度2并存于皮肤和肉体

量化多分解因子基因剖析

候选基因编码TF普鲁纳斯基因组数据库rosacee序列http://www.rosaceae.org或用同族法马鲁斯×内地并阿拉伯化TFs具体地说,向Anthocyanin规范转录复合件和多词MYB成员显示最高同义数序选入素数设计优选表达分析MYB10并BHLH3因为他们高同质作用器apple合成MdMYB10并MdbHLH3)发现候选基因显示高BLAST和WD40TG1(At5g24520)蛋白质R2R3同源MYBVvMYBF1,VvMYB5,AtMYB123高山市TT2)VvMYBPA2并VvMYBPA选择最佳爆破匹配潜在压压器MYBs桃子MYB111并MYB16向苹果压压器显示同质性46号..生成全长预测蛋白质5)

图5
图5

遗传关系阿拉伯化MYB转录因子 和多字符相关MYB顺序对齐使用向量NTI9.0利用MEGA3.1版进行了生化和分子进化分析51号使用最小进化测试和1000靴式复制

全尺寸图像

表达式剖面图候选TF基因MYB10,BHLH3并WD40并调查不同开发阶段的Stark红金树6)轨迹描述MYB10只能在果皮中检测到,果皮水平最高从66到90DAFB并下调(50DAFB)和水果生长结束(135DAFB)。两大特征MYB10剖面图显示所有阶段均缺MYB10转录数和成熟皮肤下层转录数UFGT蚂蚁积聚量最大表达式剖面BHLH3并WD40皮和肉中的基因都遵循大多数基因编码生物合成酶模式,在果实开发中最大达90DAFB记录还用成熟果实表示(135DAFB),观察结果LDOX并UFGT基因学

图6
图6

相对表达分析笔录MYB10,BHLH3并WD40stark红金树实战开发成熟开发阶段显示如下:S1,50DAFBS266DAFBS2-374DAFBS390DAFBS4135DAFB错误栏指三次复制响应

全尺寸图像

潜在教义管理MYBMYBPA并用皮和肉表达笔录水平与fravan-3-ol剖面相联7)以成熟果实LDOX并UFGT高度调控LAR并ANR系统下调调试MYBPA几乎无法检测anthhocyanidins的其他潜在调控者PpMYBPA2果实中显示无表达式MYB15并MYB123都优选flavonol规范, 显示皮肤特性和成熟度下降与flavonool水平相关联,该水平限制皮肤开发初期(附加文件)一号表S1

图7
图7

相对表达分析记录 潜在的MYBMYBPA,MYB15并MYB123stark红金树实战开发成熟开发阶段显示如下:S1,50DAFBS266DAFBS2-374DAFBS390DAFBS4135DAFB错误栏指三次复制响应

全尺寸图像

潜在抑制器MYBsMYB111并MYB16并用皮和肉表达笔录水平与大多数生物合成基因剖面相联至90DAFB8)以成熟果实LDOX并UFGT最高度调控并积生AnthocyaninsMYB16几乎无法检测

图8
图8

相对表达分析记录 潜在的MYBMYB111并MYB16stark红金树实战开发成熟开发阶段显示如下:S1,50DAFBS266DAFBS2-374DAFBS390DAFBS4135DAFB错误栏指三次复制响应

全尺寸图像

MYB10和MYBPA1

测试MYB10和MYBPA1作用激活Necatrine/peachflaUFGT/DFR并LAR隔离并克隆进双润滑检测系统52..N.布德哈米亚瞬态转换 通过渗透带农本悬浮装滑动报告器构造,每个推介器片段并单列农本内含悬浮35S:PMYB10,35S:PMYBA1并35S:PbHLH3.控制渗透(推广者-LUC合并单行)显示活动最小化,同时渗透MYB10带35S:PbHLH3显示大增UFGT并DFR系统推介者活动比LUC对REN分别为2.5或2.0九九)渗透报告程序BHLH3或MYB10单产生低激活对比之下MYBPAUFGT推介器和良好活动推广LUC表达式DFR系统并LAR推广者激活需求bHLH3MYB10显示小能力激活LAR推广者

图9
图9

桃子推广者互动LAR.(B)DFR系统并UFGTMYB10和MYBPA1叶子N.布德哈米亚渗透自带桃推聚器LUC3或并入MYB10+/-bHLH3光度后测量3d表示LUC对REN之比数据显示为六大反射

全尺寸图像

浅诱发异蚁树果与MYB-BHLHTF

成熟果实摘自树阴暗区,显示低色果实或给予光处理(UV+白光)或覆盖72小时人工光处理能强增皮红色10引导生物合成并积倍数复合物,如flavols和pranthocyanidins显示UV+白光无明显增加(数据未显示)。光处理对表达层次的影响DFR系统,UFGT,MYB10,PpbHLH3并WD40基因通过qPCR分析调查10)除WD40外,所有回文都加亮受光处理的果实红皮,相比之下收割时和黑暗72小时后水果黄皮笔录水平低

图10
图10

stark红金树树枝采收时间(T0)和72小时后丰收时间(Tl+白光)或深色(T1cov)aDFR系统,UFGT,MYB10,BHLH3并WD40以果实的皮中显示错误栏指三次复制响应

全尺寸图像

笔录DFR系统并UFGT八倍四倍丰满的浅色果实比刚采摘或隐藏在黑暗中的果实多出八倍四倍多,与果实皮色相关联脚本脚本MYB10并BHLH3基因由光处理导出特别是表达MYB10基因最强响应光线,显示与收割时果相比,光接触果高30倍轨迹层次MYB10拒绝检测到隐藏在黑暗中的果实水平

并分析其他浮质相关基因(附加文件)2图S1唯一FLS系统显示微小启发UV/light接触,而规范MYBsMYBPA1MYB111并MYB15上调处理

讨论

Anthocyanin和fravan3-ol生物合成纳克塔林/Pach

Anthocyanin和fravan3-ol生物合成学已在苹果等多种作物中研究27号-30码,三十九,40码........32码,53号-56号草莓三十三,42号番茄57号,58码和辣椒59号..这是因为它们对果菜颜色、风味和健康属性有影响似乎没有任何数据说明桃子和奈德林裂变代谢规范普鲁纳斯persica)

结果表明,anthocyanins和fra12..Flavan-3-ol主要在中季皮肤和肉中积聚,Anthocyan色素只在皮中检测并显示果实开发前后生物合成峰值2)

Tsuda等人于2004年在“Flavortop'Necatrines采样中观测到相似的Anthocyanin积聚48号..昆虫Anthocyanin积存与四种Anthocyanin生物合成基因记录值相关奇哥,F3H,ANS系统,UFGTRNAgel-blot分析延时qPCR结果显示 只有笔录水平PUFGT基因显示微弱关联果皮内蚂蚁积聚,而所有其他浮游生物合成基因则与Fravan-3-ol的富集相关3并4)FLS系统表达式与flavonol剖面图关系良好调查结果显示UFGT并FLS系统桃果比其他菜形基因更具体规范,如葡萄所见31号,32码..

轨迹因子控制flavoid生物合成

数项研究显示表达UFGT葡萄基因受R2R3-MYBTFVMYBA1调控,它与葡萄皮中的Anthocyan54号,60码..葡萄裂变路径上的其他生物合成基因似乎受其他R2R3-MYBTFs管束,这些TFss最近被隔离并用葡萄表示 [VvMYBPA1、VvMYBPA2、VvMYB5a和VvMYB5b53号,55号..表达候选TF基因模式开发Stark红金表示严格调控UFGT表达式控制皮内蚂蚁积聚LAR并ANR系统MYBPA1桃色管理,MYB15和MYB123都很好控管FLS系统表达式(图解)7)此外,这些候选TF的瞬态表达显示,他们可以直接和微分调控桃形合成基因推广者九九)表达式剖面MYB10,BHLH3并MYBPA与这些TF一致管理athocyanin和pranthocyanidins综合体,该综合体由激活器和抑制器组成,见阿拉伯化[43号-45码万事通.

由MYB10、bHLH3和WD40组成调控复合体可控制桃色Anthocyanin生物合成值,MYBPA1竞相存在可解释fra证据出自桃子肉MYB10表达式检测6),然而充裕表达MYBPA和所有基因除UFGT可见数3并7)积聚3-ol表示至少通向功能LDOX.PeachMYBPA1显示能够激活DFR系统并LAR推介器九九)

浅诱导桃皮累积由MYB-BHLH复合体规范

Kataoka和Beppu前期研究,2004年61号显示桃皮内蚂蚁积聚由紫外线光增强表达分析UFGT,MYB10并BHLH3stark红金树皮下不同光条件的基因显示上文描述的监管综合体可能响应环境模拟10)

Flavonol积聚没有受到光线的重大影响,尽管72小时处理可能太短,不适合复合类athocyanin积存光源果实与提高所有批发基因记录量相关特别是MYB10基因最强响应光线,记录笔录无法检测隐藏在黑暗中的果实中,与收割时果实相比,淡出果实中丰度达30倍之多显示Anthocyanin生物合成因MYB10缺失而未在黑暗果实中激活光开果实中 充裕MYB10 可能组成蛋白综合体UFGT甚至在MYB111和MYB16等抑制器面前表达式8松井等人建议(2008年)45码学习使用阿拉伯化.内阿拉伯化压压器AtMYBL2使用bHLHTT8和R2R3MYBPAP144号,45码上调桃子MYB111通过激活复合体也可能发生

结论

flavonols、fravan3-ols和anthocyans开发StarkRedNecatrine主浮游生物合成基因表达层次证实了这一假设上头UFGT基因笔录水平与桃果中的Anthocyanin累积相关,而所有其他生物合成基因表达模式则与fra基因表达模式可能由不同转录因子的关联来解释具体地说,我们展示出由MYB、bHLH3和WD40控件推广者组成的监管复合体UFGTmYB10和bHLH3或LARMYBPA1和bHLH3基因转录

解析因子描述athocyanin规范为桃果育程提供基础信息,最终目的是选择有改良美学和营养特性的新教

方法论

植物素材

黄裂内核cvStark红金树生长季节(2008年5月至2008年8月)从Cadriano实验站果园收集44度32'54.098'N-11度23'13.226'Epeel组织(包括约1毫米皮质组织)和肉样采样与至少50个复制果子分离收集S266DAFBS2/S374DAFBS390DAFBS4135DAFB

光对色素变换作用分析 45成熟的Stark红金树采摘时从15个果实采集皮肤样本(T0)。其余30果转至常量25°C生长室,紫外线和白光灯提供56微W/cm2UVA30微W/cm2UVB和7000lux水果表面15个果实完全由铝封覆盖,而另外15个果实则接触光线72小时后从接触光(T1接触)和隐藏在暗中(T1覆盖)的果实采集皮肤样本

采样时所有果组织立即冷冻液氮并存储在-80摄氏度直至提取RNA或phenlic化合物

辨别并量化anthocyanins、flavonols和fravan3-ols

果样本(分离为皮和肉)冷冻驱动并带虫和迫击炮到精美同质粉末poder(100毫克干重)取出含6mthxy-fla-1甲醇内部标准抽取30分超声波浴水冷冰,然后0摄氏度12500克20分离心高性能液相色谱采集分析

样本由WatersHPLC系统用Photodio数组检测器(Waters2996)和反向相片LC-18HPLC列(15cm内直径4mm和8cene粒子5m直径)分析12..

anthocyanins、flavonols和flavan3-ols比较保留时间和UV光谱(210至560Nm波长)并真伪Cyanidin3-O级格鲁科塞特3-rutinoside,quecetin3-galactoside,quecetin3-glucoside,quecetin3-rutinoside,catechin共色谱法用于进一步确认色谱峰初步识别anthocyans和fravan3-ol的富集度用mgg表示-1干重(DW)计算取自标定曲线并附相应的外部标准所有标准均从Sigma-Aldrich获取(St Louis,MO,USA)。

实时qPCR表达式分析

RNA与果实分离(石和肉分离)法改编自长等描述法(1993年)62..DNASI处理后使用Ambion免脱脱DNA包,对2ugRNA使用嵌套寡头合成18号随机六元素数按制造商指令编译(TranscriporIst StrandcDNA合成包Roche诊断学,曼海姆,德国

Genes编码桃子路径昆虫和调控器由同族学从GenBank数据库和Genepe数据库选取http://www.rosaceae.org/species/prunus_persica/genome_v1.0脱机由国际桃子基因组倡议提供草案)。Gene专用开源器一号相对应基因设计使用向量NTI9.0.0版http://www.invitrogen.com)严格标准集允许应用通用响应条件RT-PCR响应按制造商指令执行(PlatinumTaq、Invitrogen、Carlsbad、CA、USA),热剖面描述如下:95°C启动前5分钟后35周期95°C(10秒)、56°C(20秒)和72°C(30秒),72°C最终扩展7分钟表格显示每一素数配方序列和相关加入数一号.

表1eqPCR分析生物合成酶和候选转录因子前向反向素数
全尺寸表

qPCR脱氧核糖核酸放大分析使用LightCycler系统Roche诊断学LightCycler+480SYBR绿色ImasterMix使用2.5ml2xmasterMix、0.25ml单素10m、1.25ml稀释cDNA(1:50)和nucle负水控件包含在每次运行中荧光度测量 结束每一退火步骤放大后进行熔化曲线分析,在65-95摄氏度熔化期间持续获取荧光数据原始数据用LightCycler软件第四版分析,表达式规范化普鲁纳斯persica动作化BU045718最小化cDNA模版变异Actin选择实现正常化,原因是它在整个果组织中都保持记录水平不变,跨界值变化 < 250DAFB(S1)的皮肤样本开发数列,采集时人工光实验T0选择标定器,面值为1每种基因使用cDNA串行稀释生成标准曲线,并进取PCR效率计算法(范围从1.849到1.989不等)输入相对表达式数据分析qpcr数据显示错误栏系技术仿真,表示sesseQcr

统计分析

Gene表达式水平与anthocyanin、proanthocyanidin和flavo皮尔逊相关分析并测试统计意义

所有统计分析均使用Minitab16.1.1统计软件(Minitab公司)(2009年)Minitab统计软件第16版Windows,宾夕法尼亚州立学院Minitab#注册商标Mintab Inc

瞬态表达候选笔录因数

上流区域ATG启动网站桃子基因UFGT2kb.DFR1.6kb,并LARPCR从桃GDNA分离推广器碎片插入克隆网站preen880-LUC28码,52..在同一构造中 luciferase基因雷尼拉由35S推广者控制,提供瞬态表达式范围估计活动表示LUC与REN活动之比推介器-LUC聚变混合100农本stry GV3101(MP90)随记者带带或带农本文化类(450ml)转换带带MYB10BHLH3和/或MYBPA连接到35S推广程序上头农本菌株承载推介者LUC系统聚变分解因子用于瞬态变换尼科迪亚安3天循环变换

引用

  1. d'ArchivioM,ficiC,di BenedettoR,GargiuloR,GiovanniC,MasellaR:聚苯酚、膳食源和生物可用性安斯特超级桑尼塔2007年43(4):348-361

    PubMed谷歌学者

  2. 高性能液色谱8苹果栽培器复用剖面JAgric食品Chem200351(21):6347-635310.1021/jf0346298.

    PubMedCAS系统条形图谷歌学者

  3. VinsonJA、Su XH、ZubikL、BoseP:Phenol抗毒量和质量食品:水果JAgric食品Chem2001年49(11):5315-53210.1021/jf0009293.

    PubMedCAS系统条形图谷歌学者

  4. Fortner RE, Marquis RJ,LillJT:Feiny重审:ChorteninsEcol Entomol29(2):174-18710.1111/j.1365-2311.2004.0590.x.

    条形图谷歌学者

  5. wrangham RW,Conklin-BrittainNL,HuntKD:黑猩猩和大蛇对季节性水果丰度变化的饮食响应I.杀虫者intJPrimatol1998年19(6):949-97010.1023/A:1020318102257.

    条形图谷歌学者

  6. Boyer J,LiuRH:苹果植物化工及其健康福利努特尔J20043510.1186/1475-2891-3-5.

    PubMedPubMed中心条形图谷歌学者

  7. HagiwaraA,MiyashiT,SanoM,TamanoS,KadotaT,KodaT,NakamuraM,ImaidaK,ItoN:宣布抑制2-minio-1-Mety-6-Pyridine癌症Lett2001年171(1):17-2510.1016/S0304-3835(01)00510-9.

    PubMedCAS系统条形图谷歌学者

  8. KroonP, WilliamsonG:多芬醇:对健康有既定好处的饮食成分sci食品Agric2005年85(8):1239-124010.1002/jsfa.2204.

    CAS系统条形图谷歌学者

  9. Butelli E公司、Titta L公司、Giorgio M公司、MockHP公司、Matros A公司、PeterekS公司、Schijlen EG公司、HallRD公司、BovyAG公司、LuoJ公司:通过表达选择分解因子实现番茄果增肥Nat生物理工2008年26(11):1301-13810.1038/nbt.1506.

    PubMedCAS系统条形图谷歌学者

  10. GalvanoF、LaFauciL、VitaglioneP、FoglianoV、VanellaL、FelginesC:自然自由清除器caridin安斯特超级桑尼塔2007年43(4):382-393

    PubMedCAS系统谷歌学者

  11. Singh M,ArsenaultM,SandersonT,MurthyV,RamassayC:研究阿兹海默氏病多酚挑战:生物可用性、代谢性以及细胞和分子机制JAgric食品Chem2008年56(13):4855-487310.1021/jf0735073.

    PubMedCAS系统条形图谷歌学者

  12. AndreottiC,raveliaD,ragainiA,CostaG:桃树中phenlic化合物安Appl比奥2008 153(1):11-2310.1111/j.1744-7348.2008.00234.x.

    CAS系统条形图谷歌学者

  13. Tomas-BarberanFA、Gil MI、CreminP、WaterhouseAL、Hess-PierceB、KaderAA:HPLC-DAD-ESIMS分析奈特尔、桃子和梅子中的苯异化合物JAgric食品Chem2001年49(10):4748-476010.1021/jf0104681.

    PubMedCAS系统条形图谷歌学者

  14. SchijlenEGW,deVosCHR,VanTunenAJ,BovyAG:修改植物flavoid生物合成药理学2004年65(19):2631-264810.1016/j.phytochem.2004.07.028.

    PubMedCAS系统条形图谷歌学者

  15. Winkel-shirleyB:Flavonoid生物合成多色遗传学模型 生物化学模型 细胞生物模型 生物技术模型植物素2001年126(2):485-49310.1104/pp.126.2.485.

    PubMedCAS系统PubMed中心条形图谷歌学者

  16. Allan AC,HellensRP,LaingWA:MYB文摘分解因素趋势植物科学2008年13(3):99-10210.1016/j.tplants.2007.11.012.

    PubMedCAS系统条形图谷歌学者

  17. Davies KM,Schwinn KE:二次代谢定律Funct植物生物2003 30 (9):913-92510.1071/FP03062.

    CAS系统条形图谷歌学者

  18. 科斯R Verweij WQuatrocchioF:Flavonids:多样化工路径调节进化模型趋势植物科学2005年10(5):236-24210.1016/j.tplants.2005.03.002.

    PubMedCAS系统条形图谷歌学者

  19. NiuSS, XuCJ,ZhangWS,ZhangB,LiX,Lin-WangK,FergusonIB,AlanAC,ChenKS协调规范中文小莓生物合成Myrica润滑果实转录因子R2R3MYB普兰塔2010年231(4):887-89910.1007/s00425-009-1095-z.

    PubMedCAS系统条形图谷歌学者

  20. PalapolY,KetsaS,Lin-WangK,FergusonIB,AlanAC:MYB笔录因子调节mangosteen加西尼亚芒果斯塔纳成熟时果实普兰塔229(6):1323-133410.1007/s00425-009-0917-3.

    PubMedCAS系统条形图谷歌学者

  21. AREAP,SchafferRJ,Lin-WangK,AlanAC,HellensRP:通过瞬时分析协调调控基因识别cis调控元素植物方法20084:1710.1186/1746-4811-4-17.

    PubMedPubMed中心条形图谷歌学者

  22. 哈特曼U公司、SagasserM公司、MehrtensF公司、Stacke R公司、WeisshaarB公司:由R2R3-MYB公司、BZIP公司和BHLH因子识别的精密元素的不同组合交互作用PlantMol比奥2005年57(2):155-17110.1007/s11103-004-6910-0.

    PubMedCAS系统条形图谷歌学者

  23. HernandezJM、HeineGF、IraniNG、FellerA、KimMG、MatulnikT、ChandlerVL、GroteewoldE:不同机制参加R2R3MYB文摘C1J比奥切姆279(46):48205-4821310.1074/jbc.M407845200.

    PubMedCAS系统条形图谷歌学者

  24. HondaC、KotodaN、WadaM、KondoS、KobayashiS、SejimaJ、ZhangZL、TsudaTPhysiol生物化学2002年40(11):955-96210.1016/S0981-9428(02)01454-7.

    CAS系统条形图谷歌学者

  25. Kondos,Hiraokak,Kobayashiss,HondaC,TeraharaN:苹果开发期间Anthocyan生物合成基因表达方式变化JAMSOCHORT系统127(6):971-976

    CAS系统谷歌学者

  26. TakosAM、RobinsonSP和WalkerAR:对黑生长的红苹果皮肤叶片路径定型响应阳光园艺生物理工2006年81(4):735-744

    CAS系统谷歌学者

  27. Ban Y,HondaC,HatsuyamaY,IgarashiM,BeshoH,MoriguiT:MYB分解因子基因分离和功能分析植物细胞素2007年48(7):958-97010.1093/pcp/pcm066.

    PubMedCAS系统条形图谷歌学者

  28. EspleyRV、BrendoliseC、ChadgneD、Kutty-AmmaS、GreenS、VolzR、PutrillJ、SchoutenHJ、GardinerSE、HellensRP多例重复红苹果分量自动调控植物细胞2009年21(1):168-18310.1105/tpc.108.059329.

    PubMedCAS系统PubMed中心条形图谷歌学者

  29. EspleyRV、HellensRP、PutrillJ、StevensonDE、Kutty-AmmaS、AlanAC:苹果果红色颜色分解植物J2007年49(3)414-42710.1111/j.1365-313X.2006.02964.x.

    PubMedCAS系统PubMed中心条形图谷歌学者

  30. TakosAM、JaffeFW、JacobSR、BogsJ、RobinsonSP、WalkerAR:光源MYB基因表达规范红苹果植物素2006年142(3):1216-123210.1104/pp.106.088104.

    PubMedCAS系统PubMed中心条形图谷歌学者

  31. 老板PK,DaviesC,RobinsonSP:分析开发中AnthocyanivisviferaL.siraz Grape插件和路径规则所涉问题植物素1996年111(4):1059-1066

    PubMedCAS系统PubMed中心谷歌学者

  32. Kobayashis,IsmaruM,HiraokaK,HondaC:京湖葡萄(Vitislibruscana)与Myb相关基因调节athocyan生物合成普兰塔215 (6):924-93310.1007/s00425-002-0830-5.

    PubMedCAS系统条形图谷歌学者

  33. Lin-WangK,BolithoK,GrafttonK,KortsteeA,KarunaiertnamS,McGhieTK,EspleyRV,HellensRP,AlanAC:R2R3MYB转录因子BMC植物生物201010:5010.1186/1471-2229-10-50.

    PubMedPubMed中心条形图谷歌学者

  34. mhrtensF,Kranz H,BednarekP,WeisshaarB:Arabidopis解析因子MYB12植物素2005 138(2):1 083-109610.1104/pp.104.058032.

    PubMedCAS系统PubMed中心条形图谷歌学者

  35. 跟踪R、IshiharaH、HuepG、BarschA、MehrtensF、NiehausK、WeisshaarB:对关系密切R2R3-MYB分解因子的不同调控控制植物J2007年50(4):660-67710.1111/j.1365-313X.2007.03078.x.

    PubMedCAS系统PubMed中心条形图谷歌学者

  36. FerreyraML、RiusS、EmilianiJ、PourcelL、FellerA、MorohashiK、CasatiP、GroteewoldE:克隆和描述UV-B导玉米合成植物J2010年62(1):77-9110.1111/j.1365-313X.2010.04133.x.

    CAS系统条形图谷歌学者

  37. Czemmel S系统,Strace R系统,WeisshaarB系统,CordonN系统,HarrisNN系统沃克AR系统,RobinsonSP系统,bogsJ系统:Grapevine R2R3-MYB转录因子VvMYBF1规范Flavono植物素2009年151(3):1513-153010.1104/pp.109.142059.

    PubMedCAS系统PubMed中心条形图谷歌学者

  38. bogs J、Dowey MO、Harvey JS、AshtonAR、Tanner GJ、RobinsonSP:开发葡萄莓树叶时基因编码Leucanthocyanidin reduce植物素2005年139(2):652-66310.1104/pp.105.064238.

    PubMedCAS系统PubMed中心条形图谷歌学者

  39. TakosAM、UBIBE、RobinsonSP、WalkerAR:压缩denin生物合成基因与苹果果皮上的其他flavoid生物合成基因分开管理植物科学2006年170(3):487-49910.1016/j.plantsci.2005.10.001.

    CAS系统条形图谷歌学者

  40. Henry-Kirk RA、McGhieTK、AndreCM、Hellens RP、AlanAC:苹果果寄生生物合成剖析JExp博特2012年63(15):5437-545010.1093/jxb/ers193.

    PubMedCAS系统PubMed中心条形图谷歌学者

  41. Terrier N,TorregrosaL,Ageorges A,VialetS,VerriesC,CheynierV,RomieuC:VvMybPA2Ectical表达法促进Grapevine生物合成植物素149(2):1028-1041

    PubMedCAS系统PubMed中心条形图谷歌学者

  42. AharoniA,deVosCH,WeinM,SunZ,GrecoR,KroonA,MolJN,O'ConnellAP:草莓FAMYB1分解因子抑制anthocyanin和flavo植物J2001年28(3):319-33210.1046/j.1365-313X.2001.01154.x.

    PubMedCAS系统条形图谷歌学者

  43. Rowan DD、CaoM、Lin-WangK、CooyJM、JensenDJ、OustinPT、HuntMB、NorlingC、Hellens RP、SchafferRJ:红色35S:PAP1Arabidopsisthaliana环境调控新药2009年182(1):102-11510.1111/j.1469-8137.2008.02737.x.

    PubMedCAS系统条形图谷歌学者

  44. Dubos C、Le Gourrierec J、Baudry A、Huep G、Laint E、Debeojon I、Routaboul JM、Alborei A、Weisshaar B、Lepiniec L:MYBL2植物J2008年55(6):940-95310.1111/j.1365-313X.2008.03564.x.

    PubMedCAS系统条形图谷歌学者

  45. 松井K,UmemuraY,Ohme-TakagiM:AtMYBL2单带MYB域的蛋白质植物J2008年55(6):954-96710.1111/j.1365-313X.2008.03565.x.

    PubMedCAS系统条形图谷歌学者

  46. Lin-WangK、MichelettiD、PalmerJ、VolzR、LozanoL、EspleyR、HellensRP、ChangeD、RowanDD植物细胞Environ2011年34(7):1 176-119010.1111/j.1365-3040.2011.02316.x.

    PubMed条形图谷歌学者

  47. OgundiwinEA、PeaceCP、NicoltCM、RashbrookVK、GradzielTM、Bliss FA、ParfittDCS树基因组20084(3):543-55410.1007/s11295-007-0130-0.

    条形图谷歌学者

  48. Tsuda、YamaguchiM、HondaC、MoriguchiT:桃树果皮生物合成基因表达JAMSOCHORT系统129(6):857-862

    CAS系统谷歌学者

  49. BeckmanTG, AlcazarJR,ShermanWBWWWERNERDJ:证明桃红色质抑制霍特科学2005年40(3)523-524

    谷歌学者

  50. BeckmanTG,ShermanWB:桃色全红色可定性继承霍特科学2003年38(6):1184-1185

    谷歌学者

  51. Kumar S,TamuraK,NeiM:MEGA3综合软件简介Bioinform2004年5(2):150-16310.1093/bib/5.2.150.

    PubMedCAS系统条形图谷歌学者

  52. Hellens RP、AlanAC、FrielEN、BolithoK、GraftonK、TempletonMD、KarunairetnamS、GleftAP、LaingWA:功能基因组的瞬态表达矢量、推广者活动量化和植物RNA静默植物方法20051:1310.1186/1746-4811-1-13.

    PubMedPubMed中心条形图谷歌学者

  53. drucL, BarrieuF, MarchiveC,LaiveGeatV,decentA,RichardT,CardeJP,MerillonJM,HamdiS:葡萄素R2R3-MYB分解因子特征规范联苯素路径植物素2006年140(2):499-51110.1104/pp.105.067231.

    PubMedCAS系统PubMed中心条形图谷歌学者

  54. 小林S公司、山本NG公司、HirochikaH公司:VvmybA1基因表达协会ivisvifera皮肤色变异JpnScoticSci2005年74(3):196-20310.2503/jjshs.74.196.

    CAS系统条形图谷歌学者

  55. bogs J、JaffeFW、TakosAM、WalkerAR和RobinsonSP:葡萄文分解因子VvMYBPA1规范水果开发期间的Proanthocyanidin合成植物素2007 143(3):1347-136110.1104/pp.106.093203.

    PubMedCAS系统PubMed中心条形图谷歌学者

  56. MatusJT、PoupinMJ、CanonP、BordeuE、AlcardeJA、Arce-JohnsonP:WDR隔离和bHLH基因ivisviferaL)PlantMol比奥2010年72(6):607-62010.1007/s11103-010-9597-4.

    PubMedCAS系统条形图谷歌学者

  57. Mathews H、Clendenens SK、CaldwellCG、Liu XL、Connorsk、MatheisN、SchusterDK、MenascoDJ、WagonerW、LightnerJ:激活标签识别Anthocyan生物合成、修改和运输植物细胞2003年15(8):1689-170310.1105/tpc.012963.

    PubMedCAS系统PubMed中心条形图谷歌学者

  58. Sapir M,Oren-ShamirM,OvadiaR,ReuveniM,EvenorD,Tadmor Y,NahonS,ShlomoH,ChenL,MeirA:Anthocyanin水果分子方面与高色素-1J Herid99(3)2008:292-30310.1093/jhered/esm128.

    PubMedCAS系统条形图谷歌学者

  59. 博罗夫斯基Y号、Oren-ShamirM号、OvadiaR号、DeJongW号、Parani论者应用Genet2004年109(1):23-2910.1007/s00122-004-1625-9.

    PubMedCAS系统条形图谷歌学者

  60. WalkerAR、LeeE、BogsJ、McDavidDAJ、ThomasMR、RobinsonSP:白葡萄由两种相似并相邻调节基因突变产生植物J2007年49(5):772-78510.1111/j.1365-313X.2006.02997.x.

    PubMedCAS系统条形图谷歌学者

  61. Kataoka一式BepuK式UV辐照增加红色和Anthocyanins在Hakuho桃子中的开发荷特科学2004年39(6):1234-1237

    CAS系统谷歌学者

  62. 长S,PuryearJ,CairneyJ:简单高效法将RNA与松树隔离PlantMolBiol Rep1993年11:113-11610.1007/BF02670468.

    CAS系统条形图谷歌学者

下载引用

Acknowledgements

作者希望确认欧洲联盟委员会在第6框架方案专题优先5-食品质量安全下提供的资金FP6-FOOD-CT-2006-016279).Prin-MIUR基金、项目Bio化学和分子研究罗思亚物种中受农艺和哈夫斯特后技术影响的代谢和新西兰研究科技基金会C06X0812探索园艺基因组

作者信息

附属关系

  1. 果树木木植物科学系,Alma Mater Studiorum,博洛尼亚大学,Viale Fanin 46,博洛尼亚40127,意大利

    Daniela Ravaglia、Vanina Ziosi和Guglielmo Costa

  2. 新西兰植物食品研究所二等兵Bag 92169,Okland,新西兰

    Richard VEspley,RebeccaAHenry-Kirk,RogerPHERENS&AndrewC Allan

  3. 博津自由大学科技学院Piaza大学5 Bozen,39100,意大利

    卡罗安德烈奥蒂

  4. 奥克兰大学生物科学学院私包929019,新西兰奥克兰

    Andrew C Allan

作者类
  1. 丹妮拉拉瓦利亚
    View作者出版物

    中您也可以查找此作者PubMed谷歌学者

  2. 理查VEspley
    View作者出版物

    中您也可以查找此作者PubMed谷歌学者

  3. 丽贝卡Henry-Kirk
    View作者出版物

    中您也可以查找此作者PubMed谷歌学者

  4. 卡罗安德烈奥蒂
    View作者出版物

    中您也可以查找此作者PubMed谷歌学者

  5. VaninaZiosi
    View作者出版物

    中您也可以查找此作者PubMed谷歌学者

  6. 罗杰PHellens
    View作者出版物

    中您也可以查找此作者PubMed谷歌学者

  7. 古里叶莫科斯塔
    View作者出版物

    中您也可以查找此作者PubMed谷歌学者

  8. Andrew C Allan
    View作者出版物

    中您也可以查找此作者PubMed谷歌学者

对应作者

对应到Andrew C Allan.

附加信息

竞技兴趣

作者声明他们没有竞技兴趣

作者贡献

DR构思研究,参与设计,执行果园和分子生物学实验并起草手稿,ACA和GC构思研究,参与设计和协调并帮助起草手稿,RVE和RAH-K执行脱氧核糖核酸和RNA提取实时实验,CA和VZ进行flavoid量化分析并编辑手稿,RPH参与设计研究并帮助起草手稿所有作者阅读并批准最终手稿

电子辅助材料

12870_2012_1278_MOESM1_ESM.docx

附加文件1:表S1:表显示Pearson关联系数(a)和p值(b)对比代谢数据DOCX17KB

12870_2012_1278_MOESM2_ESM.pptx

附加文件2图S1:从树冠最阴暗部分采伐的Necatrines采伐时(T0)和72小时后保留UV+白光下(T1exp)或暗中(T1cv)如图10表达分析笔录FLS1、LAR、ANR、MYBPA1、MYB111并MYB15切入果实错误栏SE三次复制响应PPTX64KB

作者原创提交图像文件

权限和权限

开放存取文章经BioMed中心有限公司许可发布开存文章依据创用CC授权分发https://creativecommons.org/licenses/by/2.0允许在任何介质上不受限制使用、分发和复制,只要原创作品正确引用

重印权限

关于此文章

点上此文章

ravalia,D.Espley,R.V.Henry-Kirk,R.A.et al.线粒生物合成轨迹规范普鲁纳斯persica由一组R2R3MYB转录因子BMC植物生物1368(2013)https://doi.org/10.1186/1471-2229-13-68

下载引用

  • 接收:

  • 接受:

  • 发布:

  • 多尔市:https://doi.org/10.1186/1471-2229-13-68

关键字

  • Anthocyanin
  • 纹理规范
  • MyB
  • 桃园
  • 内晶体
  • 普鲁纳斯persica
  • 光线

BMC植物生物

ISSN:1471-2229

联系我们