图7.

通过RT-PCR进行BFL1转录分析。从野生型叶（泳道1）和显影穗（泳道3）和突变叶（泳道2）和显影穗（泳道4）中分离的总RNA样品中BFL1转录物的半定量检测，以及没有DNase治疗的相同样品（泳道5-8）扩增使用bfl1.特异性基因引物。Lanes 10-13是使用米放大的相同样品RSS1.基因特异性引物（结合到Intron的两个外显子）用作RNA量和DNA污染的内部对照。半定量检测BFL1转录物以及内部控制（RSS1.）在野生型（车道14）中分离的总RNA样品中，bfl1.突变体（泳道15）和回复剂（泳道16）圆面。泳道9和17是分子重量。标记。