表2使用直接酶测定，在Ni-NTA树脂上纯化重组F6H和RF6H的底物特异性RF6HB和RF6HY均在Ni-NTA树脂上纯化。

^一种当用作底物时，用Kaempferol，槲皮素，槲皮素，myricetin，鼻腔，硫酸辛醇，Aparingenin，硫化葡yol，Aparingenin或叶氏菌素检测到F6H活性，无论浓度如何。rhamnetin（7-O.- 甲基Qcercetin，17％在50μm处），Tamarixetin（4'-O.- 甲基喹啉，13％在50μm）和isorhamnetin（3'-O.- 甲基Qcercetin，4％在50μm）
^B.估计为100％活性和5μm底物的0.10pkat / mg。
^C估计为100％活性和5μm底物的0.19pkat / mg。