图4. 从:用于植物中的多重基因组编辑的CRISPR / CAS9工具包 通过玉米基因靶向突变验证工具包。(一种)玉米区域的序列ZMHKT1有两个目标网站指示。(b)T-DNA的物理贴图携带的双grna表达盒。显示了GRNA靶的对准及其靶基因的对准。仅显示对齐的感兴趣区域。-rc,反向补充。(C)20 T0转基因素的突变分析XCM.我或斯芬我消化了PCR片段。用于测序分析的线用盒子表示。(d)从克隆的PCR片段中鉴定的两个代表性T0转基因系识别的突变等位基因的比对。突出显示表示对齐片段的同源性,并且仅显示对齐的感兴趣区域。指示相同类型的indel的数量。 返回文章页面