图5.

验证CRISPR / CAS工具包拟南芥。（一种）两个PGREEN衍生的CRISPR / CAS9二进制矢量的T-DNA的物理图，每个携带三个靶向三个GRNA拟南芥基因（尝试那CPC和etc2）。显示GRNA与其靶基因的对准。仅显示对齐的感兴趣区域。-rc，反向补充。（b）P2GR-Tri-A T1转基因系的代表性表型。s，强的表型类似于尝试cpc等等三重突变体，叶片和叶柄上具有高度聚集的毛粒子;m，适度表型，部分叶片或部分叶片显示表型尝试cpc.双突变体或三重突变体;W，植物弱或无突变表型。显示了T1转基因植物的总数，显示出强，中等和弱表型的T1转基因植物的数量，以及总数的百分比（在括号中）。将T0种子筛选在潮霉素MS板上13天，并在拍摄前在土壤中生长10天。（C）显示在叶柄上的分离的叶子的放大的图像高度聚集的毛粒，类似于表型尝试cpc等等三重突变体。（d）代表性P2GR-Tri-A线靶基因突变的测序分析。点，删除的基础。突出显示表示对齐碎片的同源性。表示indel的类型和相同类型的indel的数量。