图6

MED8亚基在糖反应性生长和基因表达中发挥作用。一个糖过敏症的深色发展，hsr8-1, med8hsr8-1而且med8突变体。幼苗在含1%葡萄糖的MS培养基上在黑暗中垂直生长14天。b而且c实时荧光定量PCR分析细胞壁修饰编码基因PME17和AtPME41在坳,hsr8-1，med8hsr8-1而且med8。幼苗的生长方法见(一个)以上。误差条表示三个生物重复的SD。**p与Col相比< 0.01hsr8-1,med8 hsr8-1来med8(学生的t-测试)。相对转录水平(RTL)计算相对于内参基因的转录水平TUB6(At5g12250)。d来f实时荧光定量PCR分析BAM APL3,而且CHSCol mRNA水平，med8, pft1-2而双突变体med8pft1-2对葡萄糖的反应。幼苗生长在添加0.5%葡萄糖的MS培养基上，光照恒定。7天后，将幼苗转移到无葡萄糖的MS液体培养基中培养24小时，然后用3%葡萄糖处理6小时。误差条表示三个生物重复的SD。**p与Col相比< 0.01med8而且pft1-2来med8 pft1-2(D);**p< 0.01比较pft1-2来med8 pft1-2(E);**p与Col相比< 0.01med8而且pft1-2来med8 pft1-2(F)(学生的t-测试)。相对转录水平(RTL)由内参基因的转录水平计算TUB6(At5g12250)