图2

分析atnup62突变体。一个上面板:结构AtNUP62T-DNA在SALK_037337 (atnup62-1)变异。外显子用矩形(9个外显子)表示，内含子用黑线表示。5 '和3 ' -UTR为粗红线。这种蛋白质由739个氨基酸组成。编码FG重复、富含丝氨酸结构域(约480个氨基酸)和nsp1- c样结构域(565 ~ 647个氨基酸)的ORF区域分别用淡绿色和黄色表示。T-DNA插入位点(LB和RB:左边界和右边界)与插入位点上游的15个碱基序列一致，来自我们自己对连接区域的测序。两对引物(一个而且b)用于PCR。下面板:RT-PCR扩增野生型Col-0 (Col)和atnup62-1突变体(国家联盟)．左巷(cdna扩增):逆转录后，用两对引物进行PCR扩增，一个或b,因为AtNUP62，或一对引物的目标EF1 -α基因。右通道(标记为基因组DNA):用引物b扩增野生型和突变型基因组DNA。所有扩增的DNA片段都出现在凝胶中，位置与硅胶预测一致。bQ-PCR分析AtNUP62在不同基因型中的表达。结果表示为与野生型相比的折叠变化。数值是两个生物样本的平均值和标准误差(每个样本有三个技术重复)。c表型的atnup62-1突变体和补体植株，在成体阶段(上面的面板，右上角的花朵放大)和在MS/2培养基上的体外萌发(下面的面板，6日龄的幼苗)。下板，从左到右:野生型，植株有3个子叶和1个子叶atnup62突变体，植株具有异常的子叶35 s:: AtNUP62-GFP线，靠近一个植物(在右边)显示正常外观。箭头表示异常植株。补体植物的子叶与野生型植物的子叶相似