图4.

表达式Tahkt2.;2在未治疗和盐水条件下的基因。一种NA.⁺浓度QRT-PCR分析的组织样品。NA.⁺从4个生物重复的未处理（对照）和200mM NaCl处理的组织样品的三种生物重复，测量离子浓度。B.琼脂糖凝胶电泳显示II型QRT-PCR的引物对的亚基团特异性HKT.基因构件使用NT线。每一行都有副本（C）。表示折叠变化的条形图使用ΔΔc估计_T.方法。误差条表示相对数量值的可能范围，RQ_最大限度和rq._闵，由ΔC的标准误差定义_T.S.QRT-PCR用于II组的转录分析HKT.小麦（中国春季）中的基因家族成员使用从根（R），护套（S）和叶片（L）组织样品中未处理并在200mM NaCl中处理72小时的组织样品。内部对照基因taactin.用于对每种反应的初始RNA模板中的变异性进行标准化。图中的灰色阴影区域突出显示没有显着差异的折叠范围