图3
核糖体蛋白GaRPL18参与棉花抗诉dahliae．一个用诉dahliae在空病媒对照植株和CLCrV:GaRPL18植株的叶片上，以25 dpi的速度。b25 dpi的茎切片镀于PDA培养基上，25°C孵育。在电镀后7天拍照。c转录水平GaRPL18用qRT-PCR法测定了空载体对照植株和CLCrV:GaRPL18植株叶片中的基因含量Gahiston3作为内参基因。CLCrV归一化为“1”。d20 dpi和25 dpi时疾病指数(DI)的评估。误差条表示三个生物重复的标准差(n≥30)。e的水平黄萎病dahliae用qRT-PCR在空载体对照植株和CLCrV:GaRPL18植株叶片上测定生物量，分别为20 dpi和25 dpi。误差条表示三次生物重复的标准差。星号表示统计上的显著差异，由Student 's决定t以及(*P< 0.05;**P< 0.001)。f受感染的CLCrV:GaRPL18植株在25dpi时木质部发生维管褐变