图9

pvrxlr16诱导的疾病抗性和免疫反应的抑制n benthamiana．一个的病变n benthamiana接种了表达指示基因的叶子p . capsici在36 hpi。用农业渗透法表达每个PvRxLR或GFP后12小时，用PvRxLR16构建物浸润叶片。然后将渗透的叶片接种p . capsiciPvRxLR16表达48 h后。代表性图片拍摄于感染后36 hpip . capsici．bDAB染色n benthamiana叶片在3dpi处表达PvRxLR16．PvRxLR效应子(PvRxLR1, 10和30)和GFP瞬时表达n benthamiana在PvRxLR16渗透前12 h，对叶片进行农渗处理。c病灶直径n benthamiana树叶(* *P< 0.01, Dunnett检验)。dDAB染色的相对水平。基于Dunnett检验的显著差异由星号(* *P< 0.01)。这些实验重复了三次，每次生物重复6片叶子。e相对表达量PR1b，PR2b，液态氧,ERF1PvRxLR16诱导的基因被其他PvRxLR1 (PvRxLR1, 10和30)抑制n benthamiana．PvRxLR效应子(PvRxLR1, 10和30)和GFP瞬时表达n benthamiana在PvRxLR16渗透前12 h，对叶片进行农渗处理。在表达3 dpi时检测防御相关基因的相对转录水平PvRxLR16(+)。EF1a被用作内源性对照。显示了来自三个独立重复的平均值和标准误差。基于Dunnett检验的显著差异由星号(**)表示P< 0.01， *P< 0.05)