图3
重组CBL的分子性质。一个293F培养上清液中抗旗珠纯化的重组CBL考马斯亮蓝染色。b293F培养上清纯化的重组CBL的几丁质凝胶柱层析。用20 mM乙酸以0.1 ml/min的流速对结合蛋白进行洗脱，在280 nm处进行监测。用胰蛋白酶化人红细胞凝集法测定血凝效价。将洗脱后的蛋白置于含乙二醇几丁质凝胶中，并进行钙氟白M2R染色。c几丁质结合活性比较。将纯化的天然CBL和重组CBL与几丁质孵育在37°C的指定时间间隔。用分光光度法对上清进行残馀游离CBL评价。结合比通过未结合组与CBL系列浓度组的OD比计算。BSA作为阴性对照