图3

通过提高耐热性AtNOA1过度的cngc6背景。（一个) RT-qPCR分析AtCNGC6和AtNOA1在野生型转录,cngc6，cngc6/35个年代：：NOA1- - - - - -1,cngc6/35个年代：：NOA1- - - - - -2植物。实验重复了三次，结果相似。每个数据点代表平均值±标准差(SD;n = 3)。星号表示相对于Col (Student 'st-检验，**P < 0.01和***P < 0.001)。（b)在英国野生型,cngc6，cngc6/35个年代：：NOA1- - - - - -1,cngc6/35个年代：：NOA1- - - - - -2在22°C下生长的幼苗暴露在45°C (HS)或保持在22°C(对照)60分钟。然后用DAF-FM DA荧光显微镜检测植株的NO水平。Bar = 100 μm。（c)根系中DAF-FM荧光的相对密度。所提供的数据是测量值的平均值±标准差，取自5个独立实验，每个治疗至少有10个根。＊P< 0.05 vs Col. (d)在22℃条件下生长的幼苗在45℃(HS)或22℃(Control)条件下保持100 min, 5天后回到22℃条件下拍照。群落类型如下:1，野生型;2，cngc6；3.cngc6/35个年代：：NOA1- - - - - -1；4,cngc6/35个年代：：NOA1- - - - - -2．（e) HS处理后幼苗成活率。所提供的数据是至少5个独立实验的平均值±标准差，每个实验有50株幼苗。*P < 0.05与Col(学生的t以及)