图5

互补的化验35 s: ChPUM2和35 s: ChPUM3转基因植物apum23突变体的背景。一个确认表达ChPUM2和ChPUM3转基因的apum23-2利用rt - pcr突变。凝胶图像从原始图像处理(附加文件3.:图S3)，使用Photoshop CS5。b发芽正常，根系生长正常apum23-2补充与35 s: ChPUM2。c成熟植物的植株高度和莲座叶。叶片取自2周龄植株。d链霉素敏感性的恢复apum23-2补充35 s: ChPUM2。e野生型Col-0未加工rna的qRT-PCR分析，apum23-2，35 s: ChPUM2 / apum23-2,35 s: ChPUM3 / apum23-2．进行了2个技术重复和3个生物重复的PCR测量。星号表示学生的成绩t之间以及apum23-2和转基因植物(**;p < 0.01)．值为平均值±标准差，SDs (n= 3)。左图显示了poly(a) pre-rRNA副产物和用于检测pre-rRNA的引物的示意图。未加工的poly(A) 18S (~ 2.6 knt)和5.8S (~ 300 nt) pre-rRNA显示在35S pre-rRNA下面