图6.

互补分析35s：chpum2.和35s：chpum3.转基因植物APUM24^+/-突变背景。一种T-DNA插入位点APUM24-1突变等位基因（上图）和基因分型（底部面板）。用于基因分型的引物用箭头表示。底板的原始凝胶图像在附加文件中提供4.：图S4a。B.确认表达CHPUM2.和CHPUM3.转基因在APUM24-1^+/-使用RT-PCR突变体。原始凝胶图像在附加文件中提供4.：图S4B。CCol-0控制的单片机，APUM24-1^+/-和转基因APUM24-1^+/-表达35s：chpum2.要么35s：chpum3.。每个植物线的右面板是盒装区域的放大图像。箭头和箭头分别表示未开发的胚珠和中产阶级。请注意，没有一个转基因将异常的种子与正常水平相结合。D.用于分析Col-0对照中相对未处理的RRNA水平的QRT-PCR，APUM24-1^+/-， 和35：Chpumn./APUM24-1^+/-使用在图1中使用的相同引物。5.。对PCR测量进行了两种技术和三种生物重复。值表示平均值±SDS（N.= 3）（**;P <0.01）