干旱 |
杨树 |
Nisqually 1 |
lincRNA20和lincRNA2752 |
- - - - - - |
通过调节来控制干旱胁迫 |
[56] |
|
trichocarpa |
|
lincRNA2962和lincRNA1039 |
|
ptc-miR476和ptc-miR169通过eTM |
|
|
|
LincRNA3241 |
|
|
|
干旱 |
大米 |
栽培稻简历。Ilmi |
NAT Os02g0250700-01 |
Os02g0250600-01 |
通过NAT lncrna调节干旱 |
[57] |
|
|
|
NAT Os02g0180800-01 |
(后期胚胎发生 |
|
|
|
|
|
|
丰富的蛋白质) |
|
|
|
|
|
|
Os02g0180700-01 |
|
|
|
|
|
|
(cinnamoyl-CoA |
|
|
|
|
|
|
还原酶) |
|
|
干旱 |
大米 |
DXWR |
差异lncRNAs MSTRG69391 |
转录因子,钙调蛋白 |
调节生物过程 |
[63] |
|
|
|
MSTRG41712和MSTRG68635和 |
HSP基因,线粒体载体 |
干旱胁迫反应 |
|
|
|
|
lncrna MSTRG65848表达下调 |
蛋白基因等 |
|
|
|
|
|
MSTRG27834和MSTRG46301 |
|
|
|
干旱 |
木薯 |
TMS60444 |
lincRNA340 |
核因子y (nf-y) |
通过基于靶拟态的miR169靶向 |
[60] |
干旱 |
小麦 |
Kiziltan和TR39477 |
c70772_g2_i1和c90557_g1_i1 |
c69036_g1_i1和 |
干旱胁迫是由 |
[73] |
|
|
TTD-22 |
|
c9653_g1_i2 |
lncRNA-miRNA-mRNA网络 |
|
干旱 |
黍 |
阿拉莫 |
XLOC_053020 |
Pavir。Ia01153 |
相关基因调控 |
[52] |
|
virgatuml |
|
XLOC_014465 |
Pavir。Bb00347 |
乙烯合成 |
|
|
|
|
XLOC_033252 |
Pavir。Eb01847 |
ABA的合成和信号转导 |
|
|
|
XLOC_090250 XLOC_016922, |
Pavir。J23169和 |
淀粉和蔗糖生物合成基因 |
|
|
|
|
和XLOC_067866 |
Pavir。Ca01179 |
|
|
|
|
|
XLOC_074836 |
Pavir。J04626 |
|
|
|
|
|
XLOC_008122 |
Pavir。J10665 |
|
|
|
|
|
XLOC_081155 |
Pavir。Ba00729 |
|
|
|
|
|
XLOC_005809 |
Pavir。Ab03141 |
|
|
干旱 |
木薯 |
Ku50 |
TCONS_00060863, TCONS_00068353 |
CYP707A1 |
ABA分解代谢相关基因, |
[53] |
|
|
|
TCONS_00097416 TCONS_00069665, |
CSLD5、ERL1 SPCH, |
乙烯信号。 |
|
|
|
|
|
LAX2 HDG11,可控硅 |
也通过靶向miR156调控基因, |
|
|
|
TCONS_00040721 |
GRF1和HB51, DOX1 |
miR164, miR169和miR172 |
|
干旱 |
Cleistogenes |
|
MSTRG.43964.1 |
相关的基因 |
通过调控miRNA166、miRNA164、miRNA393和miRNA397a/b,并作为内源性靶模拟物 |
[62] |
|
songorica |
|
MSTRG.4400.2 |
脱落酸(ABA) |
|
|
|
|
|
|
信号通路, |
|
|
|
|
|
MSTRG.42613.1 |
淀粉相关基因 |
|
|
|
|
|
MSTRG.25585.13 |
和蔗糖代谢 |
|
|
干旱 |
玉米 |
B73 |
lncRNA MSTRG6838.1 |
V-ATPase编码基因, |
lncRNA调节转录 |
[54] |
|
|
|
|
vpp4 |
监管,独联体- - -反式代理模式 |
干旱 |
木薯 |
|
TCONS_00129136, TCONS_00122745 |
|
|
[71] |
|
|
|
TCONS_00088201, TCONS_00067612 |
|
|
干旱 |
木薯 |
|
TCONS_00003360, TCONS_00015102 |
|
钙信号,ABA和 |
[74] |
|
|
|
TCONS_00149293 |
|
乙烯代谢 |
|
干旱 |
芸苔属植物显著 |
Q2和Qinyou8 |
XLOC_042431 XLOC_071559, |
BnaC06g05090D |
IAA、细胞分裂素和ABA信号转导 |
[One hundred.] |
|
|
|
XLOC_100682 XLOC_ 095305年, |
BnaA01g17750D |
alpha-trehalose-phosphate合酶 |
|
|
|
|
XLOC_019521和xloc_042894 |
BnaC07g44670D |
|
|
|
|
|
XLOC_075476 XLOC_074677, |
BnaC02g25020D BnaC02g25150D, |
|
|
|
|
XLOC_074677 XLOC_ 093758 |
BnaC02g25200D |
|
|
|
|
|
XLOC_044363和XLOC_076449 |
|
|
|
|
|
|
XLOC_052298 |
|
|
|
热 |
小麦 |
TAM107 |
TahlnRNA27 TalnRNA5, |
- - - - - - |
TalnRNA5的组蛋白乙酰化 |
[75] |
|
|
Chinease春天 |
TahlnRNA12, TalnRNA21 |
- - - - - - |
|
|
|
|
|
TahlnRNA23和TahlnRNA29 |
|
|
|
热 |
白菜 |
GHA和XK |
TCONS_00048391 |
南汽1 (Bra030820) |
通过靶向bra-miR164a基于 |
[64] |
|
|
|
TCONS_00010856 |
Bra021232 |
目标模仿机制 |
|
|
|
|
TCONS_00004594 |
|
|
|
热 |
Cucumis巨大成功 |
改善Jinchun 2 |
TCONS_00031790 TCONS_00014332, |
- - - - - - |
与植物激素信号miR9748相互作用 |
[101] |
|
|
|
TCONS_00014717, TCONS_00005674 |
|
转导途径 |
|
热量和 |
芸苔属植物 |
|
TCONS_00051908 |
- - - - - - |
通过作为mirna的靶标和etm |
[76] |
干旱 |
juncea |
|
TCONS_00088973 |
|
|
|
冷 |
木薯 |
TMS60444 |
lincRNA159 |
不结盟运动,ATAF1/2, |
调节以miRNA164为靶标的耐冷性 |
[60] |
|
|
|
|
CUC2 |
基于目标模拟机制 |
|
冷 |
拟南芥 |
Col-0 |
SVALKA |
CBF1 |
SVK压制CBF1和 |
[80] |
|
|
|
|
|
增加冷适应 |
|
冷 |
拟南芥 |
Col-0 |
COLDWRAP |
方法 |
COLDWRAP应用estable |
[102] |
|
|
|
|
|
镇压方法冷应激下 |
|
冷 |
拟南芥 |
Col-0 |
TAS1a |
- - - - - - |
通过lncRNA的替代香料 |
[79] |
冷 |
拟南芥 |
Col-0 |
马斯 |
MAF4基因 |
组蛋白修饰及作用 |
[103] |
|
|
|
|
|
调节基因表达的nat - lncrna |
冷 |
Brachypodium |
- - - - - - |
BdCOOLAIR1, BdCOOLAIR2 |
BdODDSOC1, |
BdCOOLAIR成绩单压制 |
[104] |
|
distachyon |
|
|
BdODDSOC2 |
BdODDSOC基因的功能 |
[104] |
冷 |
小道消息 |
赤霞珠 |
VIT_203s0017n00360 |
上调以下目标 |
靶基因的上下调节 |
[81] |
|
|
|
VIT_207s0031n00070 |
基因VIT_216s0100g00380 |
|
|
|
|
|
VIT_201s0011n00530。 |
VIT_208s0058g00960 |
|
|
|
|
|
IT_209s0002n00340 |
VIT_215s0046g02110 |
|
|
|
|
|
VIT_213s0158n00020 |
VIT_202s0025g01280 |
|
|
|
|
|
VIT_213s0067n00110 |
VIT_200s0246g00150 |
|
|
|
|
|
VIT_200s0225n00020 |
VIT_202s0154g00610 |
|
|
冷应激 |
Chinease卷心菜 |
RJKB-T24 |
MSTRG.4795 MSTRG.18513, |
BrFLC和BrMAF基因 |
表观遗传修饰在BrFLC2as轨迹, |
[82] |
|
|
|
MSTRG21908, |
与春化 |
表观遗传修饰在Bra024350和 |
|
|
|
MSTRG.259, MSTRG.491 |
|
Bra031888, Bra024351和Bra031884位点 |
|
|
|
MSTRG.17153 |
|
|
|
冷应激 |
Medicago truncatula |
第A17 Jemalong |
lncRNA MtCIR1 |
MtCBF基因 |
针对MtCBF基因 |
[84] |
盐度 |
Medicago truncatula |
第A17 Jemalong |
lncRNATCONS_00097188, |
Medtr6g006990, |
通过调节各种基因 |
[68] |
盐度 |
|
|
TCONS_00046739, |
细胞色素P450 |
与活性氧活性有关, |
|
盐度 |
|
|
TCONS_00100258 |
跨膜蛋白基因 |
二级信使分子, |
|
|
|
|
和TCONS_00118328 |
|
|
|
盐度 |
|
|
TCONS_00047650 |
Medtr3g069280, |
碳酸酐酶基因等。 |
|
盐度 |
|
|
lncRNATCONS_00020253 |
Medtr1g081900和 |
|
|
盐度 |
|
|
TCONS_00116877 |
Medtr7g094600 |
|
|
盐度 |
Arabidosis |
- - - - - - |
DRIR |
ANNAT7 NAC3和 |
影响focusyltransferase或 |
[37] |
|
|
|
|
WRKY8 |
NAC3转录因子 |
|
盐度 |
棉花 |
SN91-11 |
lnc_388 lnc_883, |
Gh_A09G1182, |
针对Gh_A09G1182, |
[86] |
|
|
|
|
|
Gh_D03G0339基因 |
|
|
|
|
lnc_973和lnc_253 |
和Gh_D03G0339基因 |
通过eTM调控ghr-miR399和ghr-156e |
盐度 |
杨树 |
胡杨 |
Peu_00167161, Pal_00184400 |
HKT1 |
- - - - - - |
|
|
|
P.alba var.锥体 |
Pal_00132209 |
focusyltransferase或NAC3 |
|
|
盐度 |
棉花 |
SN91-11 |
lncRNA973 |
SOD, CAT, POD和P5CS, |
lncRNA973调节 |
[105] |
|
|
|
|
RBOHB、RBOHD NHX7 |
ghr-miR399及其靶基因GhPHO2 |
|
|
|
|
|
Myb5, wrky46, erf62, nac29 |
|
|
盐度 |
黄连木维拉l |
Ghazvini和Sarakhs |
5 NAT-lncRNAs |
CERK1 LEA漆酶基因 |
NAT-lncRNA调节atp酶, |
[106] |
|
|
|
|
TF基因,相关基因 |
阳离子转运蛋白激酶, |
|
|
|
|
|
激素信号通路 |
和UDP-glycosyltransferases基因 |
|
水 |
玉米 |
B73 |
TCONS_00177501 |
Zm00001d029280 |
协助进行耐涝工作 |
[92] |
日志记录 |
|
|
TCONS_00124833 |
Zm00001d012263 |
|
|
|
|
|
TCONS_00105920 |
Zm00001d015618 |
|
|
日志记录 |
|
|
TCONS_00092298 |
Zm00001d018819 |
|
|
镉 |
大米 |
DX142 |
XLOC_086307 |
OS03G0196600 |
调控半胱氨酸和 |
[88] |
|
|
|
|
cysteine-rich肽 |
蛋氨酸代谢和 |
|
|
|
|
XLOC_086119和XLOC_066284 |
代谢相关基因 |
类胡萝卜素生物合成 |
|
|
|
|
|
类胡萝卜素生物合成 |
|
|
磷酸 |
拟南芥 |
|
XLOC_020833, XLOC_001691 |
PHR1 |
磷酸调节体内平衡 |
[93] |
饥饿 |
|
|
和XLOC_013661 |
|
通过瞄准miR399 |
|
磷酸 |
Medicago |
第A17 Jemalong |
PDIL1, PDIL2 PDIL3 |
MtPHO2 |
|
[61] |
饥饿 |
truncatula |
|
|
Medtr1g074930 |
|
|
氮 |
大米 |
Nipponbare |
cis-NATAMT1.1, cis-NATAMT1.2 |
AMT1.1和AMT1.2 |
调节氮素利用效率 |
[14] |
饥饿 |
|
|
|
|
|
|
氮 |
拟南芥 |
|
trans-acting siRNA3(TAS3) |
硝酸盐转运体2,NRT2.4 |
通过多种方式维持细胞内氮平衡 |
[99] |
饥饿 |
|
|
|
SEC14p-like蛋白质/ Patellin-4 |
tasiRNAs针对ARF2, 3和4 |
|
|
|
|
|
管理组件 |
|
|
|
|
|
|
ABA受体3 |
|
|
|
|
|
|
PPC3 |
|
|
氮 |
大麦 |
Liuzhutouzidamai |
lnc00090和lnc000248 |
- - - - - - |
Lnc00090和lnc000248的目标模拟 |
[97] |
饥饿 |
|
|
|
|
对于hvu-miR399 |
|
硼 |
枳壳trifoliata |
- - - - - - |
XLOC_002224 |
Ciclev10008338m |
寻靶作用Ciclev10008338m基因 |
[98] |
deficiecy |
|
|
|
|
|
|