图5
在缺铁和铁充足条件下，硫同化途径基因通过NaHS处理得到调控大豆植物。一个图中列出了基因的转录水平，详细的DEGs列在补充表S中6．b植物根系硫同化基因的表达大豆在缺铁条件下，利用RT-PCR技术培养植株。各基因的相对mRNA水平归一化为的mRNA水平GmEIF1B和Gmactin．数据以平均值±标准差(n = 3)表示。用不同字母标记的列表示在的显著差异P< 0.05。基因名称的缩写见补充表S3.．A: -Fe, 1 μM Fe;B: -Fe + NaHS, 100 μM NaHS和1 μM Fe处理的幼苗;C: +Fe, 50 μM Fe;D: +Fe + NaHS, 100 μM NaHS和50 μM Fe处理的幼苗