| 基因 | 监管 | 功能描述 | 参考 |
|---|---|---|---|
| GL1. | 积极的; 负 |
该突变体调控毛状体的起始，导致毛状体缺陷，但过表达导致毛状体减少。 | ［33，34］ |
| TTG1 | 积极的 | 调节滴度的开始，突变体导致毛状体缺陷。 | ［35，36］ |
| GL3. | 积极的 | 调节毛状体的起始，突变体导致毛状体减少。 | ［37，38］ |
| GL2. | 积极的 | 调节表皮细胞命运，突变体导致更少的毛状体，并且大多数不分枝。 | ［39］ |
| egl3. | 积极的 | 函数冗余GL3.， 和gl3 / egl3双突变体无毛状体。 | ［40］ |
| MYB23 | 积极的;负 | myb23单个突变体的毛状体分支减少，但对毛状体起始和过表达无明显影响MYB23基因导致异位培养体引发。MYB23具有功能冗余GL1.． | ［41］ |
| 尝试 | 负 | 突变体毛状体成簇生长，分枝增加。 | ［42］ |
| 中国共产党 | 负 | 突变体的毛状体和簇状毛状体数量减少。 | ［43］ |
| ETC1 | 负 | ETC1过表达导致毛状体形成减少，etc1单突变体无显著表型。的函数ETC1是部分冗余的尝试和中国共产党． | ［44］ |
| ETC2 | 负 | ETC2过表达导致毛状体的抑制，etc2单突变体显示叶片和叶柄上的毛状体数增加。ETC2徒多余地与尝试和中国共产党毛状体模式。 | ［44］ |
| TT8. | 积极的 | 幼体发育的边缘没有毛状体，这对边缘毛状体的发育尤为重要TT8.在没有外源激素的情况下生长。 | ［45］ |
| myc-1 | 积极的 | MYC1是积极的调节器吗GL2.，毛状体缺陷突变体，根毛形态形成。 | ［46］ |
| MYB5 | 积极的 | 组成型表达的MYB5突变体形成较小的毛状体和异位毛状体，叶片毛状体总数量和分枝减少，毛状体形态变化极小。 | ［47］ |
| GIS. | 积极的 | 调节表皮细胞和花序的分化，突变体的毛状体减少。 | ［48］ |
| RHL2 | 积极的 | 调节毛状体细胞核复制，调节毛状体形态。 | ［49］ |
| 柳枝稷/ KRP | 积极的 | 调节毛状核复制。 | ［50］ |
| HYP6 | 积极的 | 突变体有少量毛状体分支和核内复制(8C)。 | ［51］ |
| ZWI | 积极的 | 突变体有少量毛状分支。 | ［52］ |
| SAD2 | 积极的 | 调节滴毛组，突变体的开始sad2呈现毛状体减少的表型。 | ［53］ |
| SIM卡 | 负 | 抑制有丝分裂周期，其突变体表现多细胞毛状体，而其他形态正常。 | ［54］ |
| kak. | 负 | 的突变kak.导致毛状体过度分枝，细胞核DNA含量达到64C。 | ［55］ |
| 间谍 | 负 | SPY是一种赤霉素信号抑制因子间谍缺失突变体增加毛状体分支。 | ［4，7］ |
| CPR5 | 负 | 的cpr5突变体有少量毛状体分支，毛状体体积减小，核内复制周期停留在第二周期结束。 | ［56］ |
| RBR1 | 负 | 通过与转录因子E2F家族成员的相互作用，调节细胞分裂和内环之间的平衡，RBR1的条件失活导致毛状体形态改变，包括更多的分支。 | ［57］ |
| HDG11 | 负 | HDG11在毛状体分支和HDG11.突变体导致毛的过度分枝。 | ［58］ |
| GLH | 积极的 | GLH可以在发育后期诱导乳头的形成，glh突变体显示乳头形成的缺陷，并减少纤维素含量。 | ［59］ |
| TBR. | 积极的 | TBR.是二壁纤维素合成所必需的拟南芥为毛状体中晶状纤维素严重减少，毛状体密度降低，毛状体形状和表面外观改变，毛状体乳头和基底细胞缺乏，气孔形状改变，胼胝质沉积模式改变。 | ［60］ |
| nokia | 积极的 | 的noeck（nokia)突变体的毛状体分枝增加，外观呈玻璃透明，但细胞核DNA含量没有增加。 | ［61］ |
| mixta. | 积极的 | 过度的mixta.导致烟草子叶、叶和茎上生长大量毛状体。 | ［62］ |
| CotMYB | 积极的 | 过度的CotMYB不会改变其表型拟南芥但增加了烟草毛状体的数量。 | ［62］ |
| GaMYB2 | 积极的 | 棉纤维蛋白GaMYB2不仅调控叶和茎毛的发育拟南芥gl1突变体，也诱导种子毛状体的形成。 | ［63］ |
| AnnGh3 | 积极的 | 过度的AnnGh3从棉花中分离出来拟南芥导致叶毛密度和长度显著增加。 | ［64］ |