图6

的表达SlNLPs以应对缺氮。幼苗经氮饥饿(-N)处理2 d。从处理后的根中提取总RNA，并进行qRT-PCR分析。基因表达水平归一化为SlEF1a基因。和SlNLP1将正常水培培养基中的表达量设为1。数据显示为平均值±s.d。在四个独立的生物重复中，**p< 0.01