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三倍体杂交无性系的基因型-环境互作及纤维性能和生长性状的稳定性Populus tomentosa

BMC植物生物学体积21，文章号:405（2021）引用本文

摘要

背景

由于无性系间具有非加性遗传效应，且一个群体的分株间不存在遗传效应，因此无性系为评价基因型稳定性和检测基因型-环境(G × E)相互作用提供了一种敏感的方法。通过这项研究，我们的目标是确认和扩展早期的发现，估计稳定性参数，并为三倍体育种计划的克隆重复性和遗传收益提供准确的估计p . tomentosa卡尔。

结果

在中国北方建立了6个5年的克隆试验，以确定克隆变异、克隆-位点相互作用以及木材纤维特性和生长性状的稳定性参数。从6个地点收集了10个杂交无性系的360棵树。克隆效应和位点效应具有极显著的效应(P< 0.001)。而克隆与站点的交互作用具有极显著的影响(P< 0.001)对纤维长度(FL)、粗度(C)和树的生长(树高[H]、胸径[DBH]和茎体积[SV])均有一定的影响(P纤维宽度(FW)和纤维长宽比(FL/W)均< 0.05)。对于FL和SV，大多数三倍体杂交无性系对生长条件的改善具有较高的反应规范和较高的表型可塑性。FW的克隆重复性(0.93)略高于FL(0.89)、FL/W(0.83)、C(0.91)、DBH(0.76)、H(0.85)和SV(0.80)。3个克隆位点足以估计纤维特性的定量参数，但更多克隆位点有助于提高生长性状定量参数的准确性。

结论

我们的研究结果强调了对三倍体杂交无性系生长性状定量参数的准确估计p . tomentosa需要比纤维特性更多的克隆测试位点。

背景

中国白杨，p . tomentosa卡尔。杨属，杨科，属杨树)，是中国北方广泛分布的树种，一般生长在与洋槐pseudoacaciaL.自第一个三倍体杂交p . tomentosa自1995年人工创造以来，三倍体杂交无性系在中国表现出优异的成长性[1］．木材纤维的最新研究进展，导致使用短纤维和短纤维混合针叶长纤维生产高品质纸张[2］．利用杂交杨木生产均匀短纤维已成为我国林业发展的新方向。因此，预计中国白杨的使用将明显增加，这反过来又会增加选育三倍体杂交无性系的兴趣[3.，4，5］．

的三倍体杂交无性系p . tomentosa已被证明在生长、纤维性状、木材基本密度和木材化学特性方面表现出高度的可变性[1，3.，4，5，6］．这种可变性表明，通过选择可以获得有趣的收益。几位作者综述了杨树杂交无性系克隆方法的潜在优势[7，8］．基因型×环境(G × E)相互作用通常是指基因型在环境之间的性能差异[9］．由于这种相互作用，树木改良计划中的测试和选择变得复杂，它经常导致总遗传收益减少。一般来说，关于森林树木的G × E文献非常丰富[10，11]，但所研究的克隆数量相对有限[12］．无性系在不同环境下比种子或科源性植物更敏感，因为无性系的分株间不存在遗传效应，而无性系间的非加性遗传效应是显著的。因此，克隆可以为评估基因型稳定性和检测G × E相互作用提供一种敏感的方法[13］．

为了更好地了解三倍体杂交无性系生长性状、纤维特性、木材基本密度和木材化学特性的遗传控制，以及G × E相互作用、性状间和位点间相关性、克隆遗传变异和重复性等基本遗传p . tomentosa最近估计[4，5，14，15］．位点效应和克隆效应对所有被测性状均显著，G × E相互作用对除纤维长度和综纤维素外的所有被测性状也均显著[5，14］．这些基本信息对于估计预期遗传收益和制定合适的无性系林业策略至关重要。然而，大多数研究只在三四个地点进行。为了对林木改良进行准确的量化参数估计，需要在更多的地点进行不同基因型的检测，因此，本研究对6个地点进行了研究。

本研究的目的是:(1)确认和扩展先前的研究结果;(2)估计这些三倍体无性系的稳定性参数;(3)为改进中国白杨育种方案提供准确的遗传增益和克隆重复性估计值。

结果

基本统计和内部和之间的变化

表中列出了六个克隆试验中所有性状的平均值、平均值的标准误差(SE)、最大值和最小值的范围以及表型变异系数1．六个地点的树木生长差异相当明显，太原地区的树木生长最快。在纤维性质方面，高塘遗址树种的纤维长度(FL)最长，纤维长宽比(FL/W)最大。平谷林分的林分高度最短，林分高度比最低。FL的最长均值和最短均值的差值为7.9%1)．然而，在香汾观察到的纤维最薄，在平谷观察到的纤维最厚。对所有6个试验的综合分析表明，所有研究的性状都表现出显著的位点效应(表2)2)．肥厚、纤维宽度(FW)和肥厚比(FL/W)表现出较小的表型变异(CV = 3.2 ~ 5.5%)，显著低于粗度(C)、胸高直径(DBH;高于地面1.3 m)、树高(H)和茎体积(SV)。

表1克隆平均值、平均值的标准误差(SE)、最大值和最小值的范围以及表型变异系数(CVp%)的纤维特性和生长性状在6个克隆试验
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表2 6个位点9个三倍体杂交无性系所有性状在克隆均值和单株水平上的重复性(±SE)估计的方差分析结果
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克隆变异和重复性

合并六个站点的方差分析结果见表2．所有测试性状都有显著的克隆效应(表2)．对于所有被研究的性状，由误差引起的方差(即一个位点内同一个无性系内的分株之间的差异)占了大部分变异(占总变异的48.4%至75.4%)。而FW的大部分变异(35.7%)是由克隆引起的。因此，FW的克隆平均估计重复性最高(0.93)，估计个体树克隆重复性(0.36)。

所有研究性状在各位点的克隆重复性估计值和单株克隆重复性估计值见表3.．兖州地区H、DBH和SV无性系间差异不显著，高通地区FL/W无性系间差异不显著，平谷地区FW和FL/W无性系间差异不显著。因此，我们没有估计这6个性状的克隆重复性。FL的估计克隆重复性在0.73 ~ 0.90之间，FW的估计克隆重复性在0.68 ~ 0.95之间，FL/W的估计克隆重复性在0.54 ~ 0.90之间，c的估计克隆重复性在0.78 ~ 0.93之间3.)．

表3 9个三倍体杂交无性系各研究性状在单个位点的方差分析结果和重复性估计
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三倍体杂交无性系的克隆与位点互作、稳定性及反应规范

在本研究中，所有纤维特性和生长性状均表现出显著的克隆与位点互作(表2)2)．FW(0.031)和FL/W(0.014)的显著性水平为中等，极显著(P对FL、C和树的生长观察到< 0.001)。与其他性状相比，H的无性系×位点互作方差分量(57.9%)高于总clone×site +无性系方差分量(57.9%)。

位点间(b型)基因型相关性见表4．由于H、DBH和SV无性系在兖州无性系，FL/W在高同无性系，FW和FL/W在平谷无性系之间无显著性差异，因此没有估计相同性状之间的一些位点间基因型相关性。除郑州-太原的H和平谷-太原的FL外，相同性状在不同站点间的基因型相关性大多为中等或强(表1)4)．对于FL、FL/W和生长性状，以太原为例，相关性较低。

表4 9个三倍体杂交种纤维特性和生长性状的所有可能位点对之间的B型遗传相关性估计值(括号中为近似SE)
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在六个克隆试验中，单个三倍体杂交无性系的FL和SV的稳定性参数，包括Finlay-Wilkinson参数和表征无性系反应规范的Shukla稳定性方差如表所示5．所有研究克隆的稳定性参数仅对FL和SV进行了估计。对于FL，克隆B330和B331的Shukla稳定性略高于其他克隆，因为它们的稳定性方差较小(1.01 × 10)−4和2.28 × 10−4分别)。然而，对于SV, B302、B303和B306无性系的稳定性差异较低。因此，克隆B302、B303和B306对SV的稳定性高于其他克隆。对于FL，使用Finlay-Wilkinson方法，回归系数(b我B302、B303、B304和B306无性系的反应标度在1.214 ~ 1.429之间，表明4个无性系的反应标度较高。然而，克隆B304、B330和B331具有较高的SV反应范数，因为它们的回归系数(b我)分别为1.315、1.411和1.477。

表5 6个地点9个三倍体杂交无性系的FL和SV稳定性参数
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性状间遗传相关性、相关遗传反应与遗传增益

各位点各性状间的基因型和表型相关性见表6．在所有位点上，FL与生长性状之间均为正相关。FW与C在各位点的遗传相关性均为显著正相关。生长性状(除H外)与C基因型估计呈负相关。这些结果表明，对生长性状的选择(除H外)可能会导致c的轻微下降，因为SV是由H和胸径衍生而来的，因此SV、H和胸径具有很强的正自相关性。

表6 9个三倍体杂交无性系各位点性状表型相关性(对角线以下)和基因型相关性(对角线以上
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表中显示了6个不同选择位点杂交无性系的遗传收益预测7．这些结果是基于所有研究性状的直接克隆选择和相关遗传反应的估计重复性和相关性的假设。平谷和郑州C位点的遗传增益预测相同(6.1%)，而太原位点的遗传增益最高(8.4%)。然而，C的增益大约是FL观察到的增益的两倍。选择C导致FW的增益与直接选择FW相同。选择胸径导致SV的增加与直接选择SV相同，但导致C略有下降(表2)7)．在生长性状中，选择C对胸径和SV的增益最小，但对SV有较大的负面影响。

表7预期响应(\(\varDelta G/\overline{X}\乘100 \))对9个三倍体杂交无性系在6个位点的纤维性状和生长性状进行了比较分析
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讨论

不同地点之间的差异

地点效应是树木对土壤和区域气候条件综合影响的反应[16］．尽管目前的试验并没有将这些不同的影响分开，但仍然可以得出一些结论。16，17，18］．兖州的田间生长表现不佳可能是由于试验初期排水不良(由于土壤压缩)和潮湿天气造成的。在所有性状的联合分析中观察到显著的位点效应(表2)．此外，SV与纬度呈正相关，与经度呈正相关，与降水量、年平均气温呈负相关(图2)。1)，表明土壤和区域气候条件对其生长性状有显著影响。在所有位点上，三倍体杂交无性系的纤维性状的表型可塑性均小于生长性状，CV值均较低，说明位点对纤维性状的影响小于生长性状。

图1
图1

茎体积与(一个)纬度，(B经度，(C)雨量，及(D)年平均气温

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克隆变异和克隆-位点相互作用

先前的研究表明，在三个克隆试验中，克隆与位点的相互作用对生长性状的影响大于克隆效应[4，5］．如此高的相互作用会导致测试的复杂性增加[19，20.］．如果测试环境和种植环境之间的相关性相似，并且改善计划的目标受到足够的限制，允许对某些类型的位置进行选择，那么这些相互作用就可以利用。在本研究中，当测试位点数量为6个时，克隆效应对生长性状的影响大于克隆与位点的相互作用。这表明增加克隆检测位点的数量有助于提高克隆效应的准确性，从而降低克隆检测的复杂性。

在本研究中，所有研究性状的基因型值之间均未观察到显著的B型正相关(表2)4)，这表明存在真正的G × E相互作用。这些站点之间的差异可能有助于克隆×站点的交互作用。而各位点间FL和C的B型基因型相关性大多为正，表明纤维性状比生长性状更稳定[21］．

无性系的稳定性和反应规范

在林木育种中，预测基因型在不同环境下的产量是非常重要的。这个稳定性的概念可能是由稳定性方差决定的[22]，回归系数[23］．本研究结果表明，每个研究的无性系在6个位点上都有不同程度的表型可塑性和特定的FL和SV模式。不同方法对三倍体杂交无性系FL的稳定性值不同。这可以部分解释为用于估计稳定性参数的不同原则[24，25，26，27］．Finlay-Wilkinson稳定性参数(即无性系值与位置值的回归系数)的高值决定了无性系从生产位置中受益，而截距系数的高值决定了无性系在有限资源条件下生长良好。克隆B304、B330和B331对SV的回归系数均值较高，说明这些克隆对生长环境改善的反应规范较高，表型可塑性较高。

性状与克隆重复性的基因型相关性

一般来说，树木生长的增加与略高的FL有关。先前的一些研究表明FL随着树木生长的增加而增加[28，29，30.，31］．在本研究中，6个位点的生长性状与FL之间的遗传相关性也呈正相关，表明了三倍体育种的可能性杨树不仅提高了FL，而且还增加了树木的生长。

在所有6个位点上，纤维特性和生长性状的克隆重复性从中等到高不等2)．对于纤维特性，估计的克隆重复性在0.83至0.93之间，这与文献中记录的克隆重复性一致[4，5，32］．这表明三个克隆测试位点足以估计纤维性能的定量参数。然而，H的克隆重复性估计为0.76,DBH的克隆重复性估计为0.85,SV的克隆重复性估计为0.80，略高于三个克隆试验的克隆重复性[5］．这意味着增加测试位点的数量将有助于提高生长性状克隆重复性的准确性。

本研究的分析基于9种基因型和相对较少的试验点，仅在5年内进行了测量。因此，本研究的结果应在后续更大、更长的试验中进一步验证。G × E互作对估计水稻改良三倍体杂交无性系增益的意义p . tomentosa有待进一步研究。

结论

通过实验和分析得出结论，克隆和站点具有非常显著的效果(P< 0.001)。克隆×站点交互作用对FW和FL/W的影响中等，影响极显著(P< 0.001)对FL、C和树木生长的影响。稳定性参数分析表明，大多数三倍体无性系对生长条件的改善具有较高的反应规范和较高的表型可塑性。FW的克隆重复性(0.93)略高于C(0.91)、FL(0.89)、FL/W(0.83)、H(0.85)、DBH(0.76)和SV(0.80)。3个克隆位点足以估计纤维性能的定量参数。然而，超过3个克隆位点有助于提高生长性状定量参数的准确性。本研究的结果是由于来自几个亲本的一定数量的三倍体杂交无性系(n= 5)，因此，G × E互作对计算水稻改良三倍体杂交无性系增益的意义p . tomentosa应该进一步调查。

方法

实验设计

在本研究中，所用材料取自中国北方6个三倍体杂交杨树无性系试验。这些试验是由北京林业大学使用的扦插p . tomentosa在典型土壤肥力的砂壤土上。2004年春在兖州、高塘和襄汾建立克隆试验，2005年春在平谷、太原和郑州建立克隆试验。6个克隆实验的特点见表8．插枝直径1.5 ~ 2.0 cm，长20 ~ 25 cm。实验在育儿室重复了三次。试验在每个位点分别进行1个二倍体无性系和9个三倍体杂交无性系(表1)9)．这9个三倍体杂交无性系是在5个亲本树的三倍体中预选的，因为它们表现出良好的生长率[33］．二倍体无性系(M1319)是一株优良株系p . tomentosa增长得更快。每个克隆试验采用3个重复的随机完全区组设计(每个小区240棵树，每次试验每个克隆共720棵树)。在每个地点的矩形样地上种植10个无性系，每样地240株(4 × 60株)，株距2 m × 3 m。试验期间未进行细化。

表8 6个克隆试验的位置、气候条件和描述
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表9杂交无性系的鉴定和来源
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纤维性能和生长特性的测量

从6个试验点随机选取了360棵树。随机采集树型，每个无性系的6个分株(6棵树)在每个位置完全随机采样。在北京林业大学的三倍体杨树育种项目中，所有树种样本的整体H和胸径均由工龄人员测量。每个样品的SV根据Chen[的DBH和H的体积函数估计34］．所有样本树木都被运往北京林业大学。为了进行实验室测量，从每个样本的乳房高度采集一个10厘米厚的茎盘。从茎盘上切下火柴棍大小的木材样本(每个样本意味着两对年轮)来评估纤维性能，然后浸泡在沸腾的1:1 (v/v)双氧水和乙酸混合溶液中。然后，根据Zhang等描述的方法测量FL、FW和C。[4使用Lorentzen & Wettre (LW)纤维测试仪(AB Lorentzen & Wettre, Kista，瑞典)。

统计分析

在进行主要统计分析和遗传统计估计时，不包括二倍体无性系(M1319)。因此，只有9个三倍体无性系用于主要的方差分析和遗传参数估计。采用SPSS软件(SPSS for Windows, version 13, SPSS, Chicago, IL)的UNIVARIATE程序进行方差分析。基于以下线性模型(Eq. (1)):

$$ {X}_{ik}=\mu +{C}_i+{\varepsilon}_{ik} $$
(1）

在哪里X本土知识对象的观测值k的分形我th克隆;μ表示一般平均数;C我属性的效果我Th克隆和ε本土知识表示随机错误。线性模型中不包括克隆×复制效应(Eq. (1))，因为每个地点每个克隆的6棵样本树都是随机选择的。

克隆重复性在一个位置内计算如下:

$ $ {R} _c ^ 2 = \压裂{{\σ}}{\帽子_c ^ 2}{{\σ}}{\帽子_c ^ 2 + \压裂{{\σ}}{\帽子_e ^ 2} {k}} $ $
（2）

个体树的克隆重复性(\({R}_b^2 \))按下式估计:

$ $ {R} _b ^ 2 ={\σ}}{\帽子_c ^ 2 / \离开({\σ}}{\帽子_c ^ 2 +{\σ}}{\帽子_e ^ 2 \右)$ $
（3）

在哪里k是一个位置内每个克隆的树样本的平均值;\({\hat{\sigma}}_c^2 \)为克隆的估计方差;\({\hat{\sigma}}_e^2 \)是无性系内分株间的方差。

使用以下线性模型对六个地点进行联合分析[17] (Eq. (4)):

$ $ {X} _ {ijk} = \μ+ {C} _i + {L} _j + {C} _i {L} _j + {\ varepsilon} _ {ijk} $ $
（4）

在哪里Xijk属性的性能k的分形我克隆在jth位置;μ表示一般平均数;C我属性的效果我th克隆;lj属性的效果jth位置;C我lj控件之间的交互我Th克隆和jTh位置，和εijk表示随机错误。只有地点被认为是固定效应，其他所有因素都被认为是随机效应。

克隆重复性由以下公式估算:

$ $ {R} _c ^ 2 = \压裂{{\σ}}{\帽子_c ^ 2}{\压裂{k_2{\σ}}{\帽子_c ^ 2} {k_2} + \压裂{k_1{\帽子{\σ}}_ {Lxc} ^ 2} {k_2} + \压裂{{\σ}}{\帽子_e ^ 2} {k_2}} $ $
（5）

单株树在不同位置的克隆重复性由下式计算:

$ $ {R} _b ^ 2 ={\σ}}{\帽子_c ^ 2 / \离开({\σ}}{\帽子_c ^ 2 +{\帽子{\σ}}_ {Lxc} ^ 2 +{\σ}}{\帽子_e ^ 2 \右)$ $
(6）

在哪里k1该系数是否与克隆×站点交互项(\({\hat{\sigma}}_{Lxc}^2 \)）;k2该系数是否与克隆变异引起的方差(\({\hat{\sigma}}_c^2 \))．克隆重复性估计的标准误差(SE)根据以下公式估算[35]：

$ $ SE \离开({R} _c ^ 2 \右)= \√6{\压裂{2{\离开(1 - {R} _c ^ 2 \右)}^ 2{\离开[1 + \离开({k} _2-1 \右){R} _c ^ 2 \]} ^ 2} {k_2 \离开({k} _2-1 \右)n - 1}} $ $
(7）

在哪里N是测试克隆的数量。单株克隆重复性估计的SE根据eq. (7),\({R}_b^2 \)被用来代替\({R}_c^2 \)．

遗传相关系数(r(XY))，利用方程[36]：

$ $ {r} _{\离开(X, Y \右)}= \压裂{{\帽子{\σ}}_ {c \离开(X, Y \右)}}{\√6{{\帽子{\σ}}_ {c (X)} ^ 2{\帽子{\σ}}_ {c (Y)} ^ 2}} $ $
（8）

在哪里\({\hat{\sigma}}_{c\left(x,y\right)} \)是否估计了性状间协方差的克隆成分x而且y；\({\hat{\sigma}}_{c(x)}^2 \)性状x的克隆方差分量是否被估计;\({\hat{\sigma}}_{c(y)}^2 \)为性状y估计的克隆方差分量。与使用均方估计方差分量类似，使用叉积从同一棵树收集的数据中估计相应的克隆方差分量。

遗传相关估计值的近似SE根据以下公式估算[9]：

$ $ SE = \压裂{1 - {r} ^ 2} {\ sqrt{2}} \√6{\压裂{{\帽子{\σ}}_{\离开({r}值^ 2 \右)}{\帽子{\σ}}_{\离开({r} _y吗^ 2 \右)}}{R_x ^ 2 {r} _y吗^ 2}}$ $
（9)

在哪里r是遗传相关性的估计值;\({R}_x^2 \)这是该性状克隆重复性的估计值吗x；\({R}_y^2 \)这是该性状克隆重复性的估计值吗y；\({\hat{\sigma}}_{\左({R}_x^2\右)}\)而且\({\hat{\sigma}}_{\左({R}_y^2\右)}\)标准误差是\({R}_x^2 \)而且\({R}_y^2 \),分别。使用Eq. (7)作为t-试验，检验性状间遗传相关性的显著性。

通过对同一性状的遗传相关性估计，评估每对处理对整体克隆×环境的贡献。这些B型基因型相关性是根据对同一无性系在不同位置的样本分株的测量计算得出的。37]：

$ $ {r} _ {B \离开(X, Y \右)}= \压裂{r_ {P \离开(x1, y2 \右)}}{r_ {C (x1)} {r} _ {C (y2)}} $ $
（10）

在哪里rp (x1, y2)克隆均值之间的表型相关系数是否估计x在位置1和处测量y在位置2测量;Rc (x1)而且Rc (y2)分别是克隆x和y在位置1和2的平均重复性的平方根。

采用SPSS PROC CORR软件计算各位点克隆均值的表型相关性，并采用F以及。

本研究假设选择强度为1.271，即从18个克隆中选择4个，或从14个克隆中选择3个[16］．根据克隆选择在性状上的相关反应x，即性状的预期遗传增益yΔGy可以用公式[9]：

$ $ \ varDelta {G} _y吗={我}值\√6 {R_x ^ 2}{\σ}_y吗{r} _ {xy} $ $
（11）

在哪里我x（我x= 1.271)为选择强度;\({R}_x^2 \)克隆可重复性状吗x；σy克隆性性状的标准差是多少y；rxy性状之间是否存在遗传相关系数x而且y（rxy≤1)。

稳定性参数估计

为了评估个体无性系在六个实验地点的稳定性，稳定性方差采用Shukla模型[22]，其中值越低，稳定性越高，使用F以及。随后，使用Finlay和Wilkinson稳定性参数估计了各个位置的单个克隆的稳定性[23］．将三倍体无性系按回归系数的大小(b我)，小于、等于或> 1。克隆与b我> 1更适应有利的生长条件b我< 1的适应不利的环境条件，具有b我等于1对所有环境的平均适应能力[23］．

数据和材料的可用性

在这项研究中产生或分析的所有数据都包含在这篇发表的文章中。

缩写

简历p％：

表型变异系数

FL:

纤维长度

弗兰克-威廉姆斯:

纤维宽度

FL / W:

纤维长度/宽度

C:

粗糙

H:

树高

胸径:

胸围直径

SV:

阀杆体积

\({R}_b^2 \)：

单株克隆的可重复性

\({R}_c^2 \)：

克隆方法的重复性

SE:

标准错误

YZ:

兖州煤业

GT:

高唐

XF:

襄汾县归

答:

平谷

老公:

郑州

泰:

太原

F：

费舍尔的标准

P：

概率水平

t：

学生的标准

b我：

回归系数

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下载参考

确认

作者要感谢天津科技大学的裴继成博士在纤维性能测量方面的帮助。我们也感谢奥塔哥大学的丽贝卡·詹姆斯的语言编辑。

资金

本研究主要由中央高校基本科研业务费专项资金(2021JD01)和国家重点研发计划项目(2016YFD0600403)资助。

作者信息

从属关系

  1. 北京林业大学分子育种北京市先进创新中心，北京，100083

    吴健，周青，桑雅茹，康向阳，张平东

  2. 北京林业大学林木育种国家工程实验室，北京，100083

    吴健，周青，桑雅茹，康向阳，张平东

  3. 北京林业大学林木与观赏植物遗传育种教育部重点实验室，北京，100083

    吴健，周青，桑雅茹，康向阳，张平东

  4. 北京林业大学生物科学与技术学院，北京100083

    吴健，周青，桑雅茹，康向阳，张平东

作者
  1. 剑吴
    查看作者出版物

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  2. 清周
    查看作者出版物

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  3. 唱收集齐全12使徒之证
    查看作者出版物

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  4. 向阳康
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  5. 屏东张
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贡献

JW负责生成表型数据集，分析结果，并撰写论文。QZ和YS负责树木生长测量。XK负责本次研究的规划和指导。PZ负责无性系径的规划和建立，采集木圆盘样品，纤维性能测量，并修改论文。所有作者均已阅读并批准稿件。

相应的作者

对应到屏东张．

道德声明

伦理批准并同意参与

不适用。

发表同意书

不适用。

相互竞争的利益

作者宣称他们之间没有利益冲突。

额外的信息

出版商的注意

施普林格自然对出版的地图和机构从属关系中的管辖权主张保持中立。

权利和权限

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引用本文

吴俊，周强，桑勇。et al。三倍体杂交无性系的基因型-环境互作及纤维性能和生长性状的稳定性Populus tomentosa．BMC植物生物学21日,405(2021)。https://doi.org/10.1186/s12870-021-03156-6

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  • DOI：https://doi.org/10.1186/s12870-021-03156-6

关键字

  • Genotype-environment交互
  • 稳定参数
  • 克隆可重复性
  • 纤维特性
  • 增长特征
  • p . tomentosa

BMC植物生物学

ISSN: 1471 - 2229

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